Zobrazeno 1 - 10
of 244
pro vyhledávání: '"Stevanović G"'
Publikováno v:
Balkan Journal of Medical Genetics, Vol 26, Iss 1, Pp 63-68 (2023)
Succinic semialdehyde dehydrogenase (SSADH) deficiency is a rare autosomal-recessive disorder of gamma-aminobutyric acid (GABA) metabolism, resulting in accumulation of GABA and gamma-hydroxybutyric acid (GHB) in physiological fluids. Approximately 4
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8adfeca7ce964841b3be34f81a532578
Publikováno v:
Journal of Medical Biochemistry, Vol 42, Iss 3, Pp 383-391 (2023)
Background: The aim was examination of the intimamedia thickness of carotid arteries in COVID-19 infection. Methods: In 50 patients, the thickness of the intimomedial complex (IMT) in the common carotid arteries was measured. The values were compared
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/394215b3a65c41b28f4c256ae48e0b71
Publikováno v:
The Application of Clinical Genetics, Vol 2016, Iss Issue 1, Pp 49-53 (2016)
Miljana Kecmanović,1 Milica Keckarević-Marković,1 Dušan Keckarević,1 Galina Stevanović,2 Nebojša Jović,2 Stanka Romac,1,† 1Faculty of Biology, Center for Human Molecular Genetics, 2Clinic of Neurology and Psychiatry for Children and Youth,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a824ef2a20cb4aed925cb193e81c5500
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Inherited disorders of neurotransmitter metabolism are rare neurodevelopmental diseases presenting with movement disorders and global developmental delay. This study presents the results of the first standardized deep phenotyping approach and describ
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2127::be43f98c5cd85161ef6cf9af75f8240d
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3025514
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3025514
Autor:
Stevanović Gordana, Jović-Jovičić Nataša, Popović Aleksandar, Dojčinović Biljana, Milutinović-Nikolić Aleksandra, Banković Predrag, Ajduković Marija
Publikováno v:
Science of Sintering, Vol 56, Iss 1, Pp 105-114 (2024)
Catalytic degradation of tartrazine in the presence of Oxone® activated by a catalyst constituted of cobalt supported on a nanocomposite of smectite with chitosan-derived carbon was investigated. The catalyst was synthesized using cobalt impregnatio
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a62155d265db44d0924705575ddcf01a