Zobrazeno 1 - 10
of 109
pro vyhledávání: '"Stephen L. Gans"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Tovar JA; Departamento de Cirugía Pediátrica, Hospital Universitario La Paz, 28046 Madrid, Spain. jatovar.hulp@salud.madrid.org
Publikováno v:
Journal of pediatric surgery [J Pediatr Surg] 2007 Jun; Vol. 42 (6), pp. 915-26.
Autor:
Juan A, Tovar
Publikováno v:
Journal of pediatric surgery. 42(6)
This review highlights the relevance of the neural crest (NC) as a developmental control mechanism involved in several pediatric surgical conditions and the investigative interest of following some of its known signaling pathways.The participation of
Autor:
Suita S; Department of Pediatric Surgery, Reproductive and Developmental Medicine, Graduate School of Medical Sciences, Kyushu University, Fukuoka, Japan.
Publikováno v:
Journal of pediatric surgery [J Pediatr Surg] 2002 Jul; Vol. 37 (7), pp. 949-54.
Autor:
Lloyd DA; Institute of Child Health, Alder Hey Children's Hospital, Liverpool, England.
Publikováno v:
Journal of pediatric surgery [J Pediatr Surg] 1997 Jul; Vol. 32 (7), pp. 943-8.
Autor:
Marshall Z. Schwartz
Publikováno v:
Journal of Pediatric Surgery. 32:1531-1532
Autor:
R. B. Zachary
Publikováno v:
British Journal of Surgery. 61:419-420
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Zachary, R B
Publikováno v:
British Journal of Surgery; May 1974, Vol. 61 Issue: 5 p419-420, 2p
Autor:
Irene Davos, John M. Graham, Tzipora C. Falik-Borenstein, Rhona Schreck, Stephen L. Gans, Lawrence D. Platt, Barbara C. Goodman, Julie R. Korenberg
Publikováno v:
American Journal of Medical Genetics. 38:52-57
Wiedemann-Beckwith syndrome (WBS) may be associated with abdominal tumors, including Wilms tumor, adrenocortical carcinoma, hepatoblastoma, gonadoblastoma, rhabdomyosarcoma, and neuroblastoma. We report on a newborn infant with WBS and a congenital t