Zobrazeno 1 - 10
of 26
pro vyhledávání: '"Stenne, Brice"'
Autor:
Schoellerman, Jeffrey, Lord, Brian, Bhattacharya, Anindya, Stenne, Brice, Wall, Jessica L., Rech, Jason, Letavic, Michael, Bonaventure, Pascal, Balana, Bartosz
Publikováno v:
Journal of Neurochemistry; Sep2024, Vol. 168 Issue 9, p2654-2670, 17p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Stenne, Brice
Ce projet de recherche consiste en l’étude de la réactivité et de la sélectivité de nouveaux catalyseurs de métathèse d’oléfines à base de ruthénium lors de réaction de fermeture de cycle par métathèse d’oléfines (RCM). L’emphas
Externí odkaz:
http://hdl.handle.net/1866/3256
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Alexandra S Needham, Akinola Soyode-Johnson, Kevin J. Coe, Bartosz Balana, Freddy Schoetens, Xiaohui Jiang, Daniel J. Pippel, Kia Sepassi, Chungfang Xia, Stenne Brice M, Brian Scott, Leslie Nguyen, Tatiana Koudriakova, Christa C. Chrovian, Brian Lord, Michael A. Letavic, Jeffrey Schoellerman
Publikováno v:
Journal of Medicinal Chemistry. 63:9181-9196
Selective inhibitors of the GluN2B subunit of N-methyl-d-aspartate receptors in the ionotropic glutamate receptor superfamily have been targeted for the treatment of mood disorders. We sought to identify structurally novel, brain penetrant, GluN2B-se
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Brock T. Shireman, Brian Lord, Nicholas I. Carruthers, Michael A. Letavic, Pascal Bonaventure, Anindya Bhattacharya, Tatiana Koudriakova, Dale A. Rudolph, Timothy W. Lovenberg, Ziff Jeannie M, Stenne Brice M
Publikováno v:
ACS chemical neuroscience. 7(4)
We describe the synthesis of a novel class of brain penetrating P2X7 antagonists with high potency at both the rat and human P2X7 receptors. Disclosed herein are druglike molecules with demonstrated target engagement of the rat P2X7 receptors after a
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.