Benign familial neonatal-infantile seizures: characterization of a new sodium channelopathy

Autor: Berkovic SF, Heron SE, Giordano L, Marini C, Guerrini R, Kaplan RE, Gambardella A, Steinlein OK, Grinton BE, Dean JT, Bordo L, Hodgson BL, Yamamoto T, Mulley JC, Zara F, Scheffer IE.

Publikováno v: Annals of neurology 55 (2004): 550–557.
info:cnr-pdr/source/autori:Berkovic SF, Heron SE, Giordano L, Marini C, Guerrini R, Kaplan RE, Gambardella A, Steinlein OK, Grinton BE, Dean JT, Bordo L, Hodgson BL, Yamamoto T, Mulley JC, Zara F, Scheffer IE./titolo:Benign familial neonatal-infantile seizures: characterization of a new sodium channelopathy./doi:/rivista:Annals of neurology/anno:2004/pagina_da:550/pagina_a:557/intervallo_pagine:550–557/volume:55

We recently reported mutations in the sodium channel gene SCN2A in two families with benign familial neonatal-infantile seizures (BFNISs). Here, we aimed to refine the molecular-clinical correlation of SCN2A mutations in early childhood epilepsies. S

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=cnr_________::0135c4fab9b46ebb74ed61a9580672b2
https://publications.cnr.it/doc/50220

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.