Investigation of GRIN2A in common epilepsy phenotypes

Autor: Lal, Dennis, Steinbrücker, Sandra, Schubert, Julian, Sander, Thomas, Becker, Felicitas, Weber, Yvonne, Lerche, Holger, Thiele, Holger, Krause, Roland, Lehesjoki, Anna Elina, Nürnberg, Peter, Palotie, Aarno, Neubauer, Bernd A., Muhle, Hiltrud, Stephani, Ulrich, Helbig, Ingo, Becker, Albert J., Schoch, Susanne, Hansen, Jörg, Dorn, Thomas, Hohl, Christin, Lüscher, Nicole, von Spiczak, Sarah, Lemke, Johannes R., Zimprich, Fritz, Feucht, Martha, Suls, Arvid, Weckhuysen, Sarah, Claes, Lieve, Deprez, Liesbet, Smets, Katrien, Dyck, Tine Van, Deconinck, Tine, De Jonghe, Peter, Møller, Rikke S., Klitten, Laura L., Hjalgrim, Helle, Campus, Kiel, Ostertag, Philipp, Trucks, Hol ger, Elger, Christian E., Kleefuß-Lie, Ailing A., Kunz, Wolfram S., Surges, Rainer, Gaus, Verena, Janz, Dieter, Schmitz, Bettina, Klein, Karl Martin, Reif, Philipp S., Oertel, Wolfgang H., Hamer, Hajo M., Rosenow, Felix, Kapser, Claudia, Schankin, Christoph J., Koeleman, Bobby P C, de Kovel, Carolien, Lindhout, Dick, Reinthaler, Eva M., Steinboeck, Hannelore, Neo-phytou, Birgit, Geldner, Julia, Gruber-Sedlmayr, Ursula, Haberlandt, Edda, Ronen, Gabriel M., Altmueller, Janine, Nuernberg, Peter, Neubauer, Bernd, Sirén, Auli

Publikováno v: Epilepsy Research
Epilepsy Research, 115, 95. Elsevier
Epilepsy research
Lal, D, Steinbrücker, S, Schubert, J, Sander, T, Becker, F, Weber, Y, Lerche, H, Thiele, H, Krause, R, Lehesjoki, A-E, Nürnberg, P, Palotie, A, Neubauer, B A, Muhle, H, Stephani, U, Helbig, I, Becker, A J, Schoch, S, Hansen, J, Dorn, T, Hohl, C, Lüscher, N, von Spiczak, S, Lemke, J R, EPICURE Consortium, Møller, R S, Line Klitten, L & Hjalgrim, H 2015, ' Investigation of GRIN2A in common epilepsy phenotypes ', Epilepsy Research, vol. 115, pp. 95-99 . https://doi.org/10.1016/j.eplepsyres.2015.05.010

Recently, mutations and deletions in the GRIN2A gene have been identified to predispose to benign and severe idiopathic focal epilepsies (IFE), revealing a higher incidence of GRIN2A alterations among the more severe phenotypes. This study aimed to e

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::40230a95e916659f604965c70b8b6b8e
https://dspace.library.uu.nl/handle/1874/335854

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