Zobrazeno 1 - 10
of 422
pro vyhledávání: '"Steinberg, M.H"'
Autor:
Sebastiani, P., Farrell, J.J., Alsultan, A., Wang, S., Edward, H.L., Shappell, H., Bae, H., Milton, J.N., Baldwin, C.T., Al-Rubaish, A.M., Naserullah, Z., Al-Muhanna, F., Alsuliman, A., Patra, P.K., Farrer, L.A., Ngo, D., Vathipadiekal, V., Chui, D.H.K., Al-Ali, A.K., Steinberg, M.H.
Publikováno v:
In Blood Cells, Molecules and Diseases March 2015 54(3):224-230
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Transfusion-dependent β-thalassemia (TDT) and sickle cell disease (SCD) are the most common inherited hematologic disorders, affecting approximately 60,000 and 300,000 patients worldwide, respectively. Current therapies, including red blood cell (RB
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::802d1aa19b8994a7ad858eee688ce98e
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3119588
https://pergamos.lib.uoa.gr/uoa/dl/object/uoadl:3119588
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Belcher, J.D, Marker, P.H, Geiger, P, Girotti, A.W, Steinberg, M.H, Hebbel, R.P, Vercellotti, G.M
Publikováno v:
In The Journal of Laboratory and Clinical Medicine June 1999 133(6):605-612
Autor:
Sebastiani, P., Farrell, J.J., Alsultan, A., Wang, S., Edward, H. L., Shappell, H., Bae, H., Milton, J. N., Baldwin, C.T., Al-Rubaish, A.M., Naserullah, Z., Al-Muhanna, F., Alsuliman, A., Patra, P. K., Farrer, L.A., Ngo, D., Vathipadiekal, V., Chui, D.H.K., Al-Ali, A.K., Steinberg, M.H.
Fetal hemoglobin (HbF) levels in sickle cell anemia patients vary. We genotyped polymorphisms in the erythroid-specific enhancer of BCL11A to see if they might account for the very high HbF associated with the Arab-Indian (AI) haplotype and Benin hap
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::02cb2fdaeb2c47ae55ff043c939f5fdd
https://europepmc.org/articles/PMC4341902/
https://europepmc.org/articles/PMC4341902/
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.