Zobrazeno 1 - 3
of 3
pro vyhledávání: '"Steffeck, Heike"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Thalwitzer, Kim M, Driedger, Jan H, Xian, Julie, Saffari, Afshin, Zacher, Pia, Bölsterli, Bigna K, McKeown Ruggiero, Sarah, Sullivan, Katie Rose, Datta, Alexandre N, Kellinghaus, Christoph, Althaus, Jurgen, Wiemer-Kruel, Adelheid, van Baalen, Andreas, Pampel, Armin, Alber, Michael, Braakman, Hilde M H, Debus, Otfried M, Denecke, Jonas, Hobbiebrunken, Elke, Breitweg, Ina, Diehl, Danielle, Eitel, Hans, Gburek-Augustat, Janina, Preisel, Martin, Schlump, Jan-Ulrich, Laufs, Mirjam, Mammadova, Dilbar, Wurst, Carsten, Prager, Christine, Löhr-Nilles, Christa, Martin, Peter, Garbade, Sven F, Platzer, Konrad, Benkel-Herrenbrueck, Ira, Egler, Kerstin, Fazeli, Walid, Lemke, Johannes R, Runkel, Eva, Klein, Barbara, Linden, Tobias, Schröter, Julian, Steffeck, Heike, Thies, Bastian, von Deimling, Florian, Illsinger, Sabine, Borggraefe, Ingo, Classen, Georg, Wieczorek, Dagmar, Ramantani, Georgia, Koelker, Stefan, Hoffmann, Georg F, Ries, Markus, Helbig, Ingo, Syrbe, Steffen
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Pathogenic variants in STXBP1 are among the major genetic causes of neurodevelopmental disorders. Despite the increasing number of individuals diagnosed without a history of epilepsy, little is known about the natural histo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2294::bd4020eae5d9d60f795fef89d43a2cb4
https://doi.org/10.1212/wnl.0000000000207550
https://doi.org/10.1212/wnl.0000000000207550
Autor:
Tiedge, Markus, Steffeck, Heike, Elsner, Matthias, Lenzen, Sigurd, Tiedge, M, Steffeck, H, Elsner, M, Lenzen, S
Publikováno v:
Diabetes; Mar1999, Vol. 48 Issue 3, p514-523, 10p, 4 Diagrams, 4 Charts, 5 Graphs
