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pro vyhledávání: '"Stefanie Andrea Reyes-Villa"'
Publikováno v:
Case Reports, Vol 9, Iss 1 (2023)
Resumen Introducción. El síndrome de Rett (SR) es una enfermedad genética rara, ligada al cromosoma X y causada en la mayoría de casos (90%) por mutaciones en el gen MECP2, el cual está involucrado en procesos de neurogénesis, migración neur
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https://doaj.org/article/a340a5d485fd47ee8054e5935d84b0a7
