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Autor:
Stefani, Rodrigo Rosa de, Toni, Elisa Cristina de, Farias, Caroline Brunetto de, Brunetto, André Tesainer, Brunetto, Algemir Lunardi, Roesler, Rafael, Alho, Clarice Sampaio, Friedrich, Deise Cristine
Publikováno v:
Revista Brasileira de Cancerologia; Vol. 68 No. 2 (2022): Apr./May/June; e-012350
Revista Brasileira de Cancerologia; Vol. 68 Núm. 2 (2022): abr./mayo/jun.; e-012350
Revista Brasileira de Cancerologia; v. 68 n. 2 (2022): abr./maio./jun.; e-012350
Revista Brasileira de Cancerologia
Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva (INCA)
instacron:INCA
Revista Brasileira de Cancerologia; Vol. 68 Núm. 2 (2022): abr./mayo/jun.; e-012350
Revista Brasileira de Cancerologia; v. 68 n. 2 (2022): abr./maio./jun.; e-012350
Revista Brasileira de Cancerologia
Instituto Nacional de Câncer José Alencar Gomes da Silva (INCA)
instacron:INCA
Introduction: The very aggressive soft tissue and bone pediatric tumor Ewing’s sarcoma (ES) is caused in most cases by the chromosomal translocation t(11;22)(q24;q12), which encodes an aberrant chimeric transcription factor (EWS-FLI1) that regulate