Zobrazeno 1 - 10
of 40
pro vyhledávání: '"Steensma, Ruo"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Galkin, Anna V., Melnick, Jonathan S., Kim, Sungjoon, Hood, Tami L., Li, Nanxin, Li, Lintong, Xia, Gang, Steensma, Ruo, Chopiuk, Greg, Jiang, Jiqing, Wan, Yongqin, Ding, Peter, Liu, Yi, Sun, Fangxian, Schultz, Peter G., Gray, Nathanael S., Warmuth, Markus
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2007 Jan 01. 104(1), 270-275.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/25426087
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
E. J. Remarque, Chuan-Chu Chou, B. A. ‘t Hart, Jayaram R. Tagat, Michel P.M. Vierboom, Julie M. Strizki, Catherine Pugliese-Sivo, Steensma Ruo, Paul J. Zavodny, Margreet Jonker, Satwant K. Narula, Stuart W. McCombie, Liesbeth Celebi-Paul
Publikováno v:
Arthritis & Rheumatism. 52:627-636
Objective Collagen-induced arthritis (CIA) in the rhesus monkey is a nonhuman primate model of rheumatoid arthritis (RA). The close phylogenetic relationship between humans and the rhesus monkey makes this model useful for the preclinical safety and
Autor:
Marc A. Labroli, Geoffrey B. Varty, Dennis V. Nazareno, Stuart W. McCombie, Steensma Ruo, Julie M. Strizki, Bahige M. Baroudy, Jayaram R. Tagat, Kathleen Cox, Robert W. Watkins, Jean E. Lachowicz, Yushi Xiao
Publikováno v:
Journal of Medicinal Chemistry. 47:2405-2408
The nature and the size of the benzylic substituent are shown to be the key to controlling receptor selectivity (CCR5 vs M1, M2) and potency in the title compounds. Optimization of the lead benzylic methyl compound 3 led to the methoxymethyl analogue
Autor:
Michael G. Murray, Bernard R. Neustadt, Julie M. Strizki, Sue-Ing Lin, Nicole Vantuno, Lisa Wojcik, Jayaram R. Tagat, Kathleen Cox, and Bahige M. Baroudy, Steensma Ruo, Dennis V. Nazareno, Stuart W. McCombie, Serena Xu
Publikováno v:
Journal of Medicinal Chemistry. 44:3343-3346
Truncation of the original piperidino-2(S)-methyl piperazine lead structure 2, from a family of muscarinic antagonists, gave compound 8 which has improved selectivity for the HIV-1 co-receptor CCR5 over muscarinic receptors. Further optimization for
Autor:
Dennis V. Nazareno, Stuart W. McCombie, Bahige M. Baroudy, Jayaram R. Tagat, Steensma Ruo, Serena Xu, Sue-Ing Lin, Nicole Vantuno, Jia Liu
Publikováno v:
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 11:2143-2146
Optimization of the piperidino-piperazines 1 and 2 provided early leads 3 and 4, which showed good activity in the CCR5–RANTES binding assay and in antiviral assays. A systematic study around these structures showed that the 2(S)-methyl piperazine
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Tetrahedron Letters. 42:2281-2283
New sulfones were produced from aryl trifluoromethyl sulfones and Grignard reagents in good to high yields. The advantage of this transformation over a previous method by which sulfones were prepared from sulfonyl fluorides and organometallic reagent
Publikováno v:
ChemInform. 32
New sulfones were produced from aryl trifluoromethyl sulfones and Grignard reagents in good to high yields. The advantage of this transformation over a previous method by which sulfones were prepared from sulfonyl fluorides and organometallic reagent