Trastornos neurológicos a consecuencia de la mutación del gen que codifica para fenilalanina hidroxilas

Autor: Alvear-Sedán Ciro, Barboza-Ubarnes Miriam, Stave-Salgado Karen

Publikováno v: Revista Ciencias Biomédicas, Vol 4, Iss 2, Pp 339-344 (2013)

Introduction: Phenylketonuria (PKU) is an error of the metabolism of the amino acids due to the gene mutation that codifies for the enzyme called phenylalanine hydroxylase (PAH). 564 cases of mutations in different exons have been reported. It has

Externí odkaz: https://doaj.org/article/3552d6a629a1486cac204be7f9352857

Trastornos neurológicos a consecuencia de la mutación del gen que codifica para fenilalanina hidroxilasa

Autor: Alvear Sedán, Ciro, Barboza Ubarnes, Miriam, Stave Salgado, Karen

Publikováno v: Revista Ciencias Biomédicas, Vol 4, Iss 2 (2020)
Revista Ciencias Biomédicas, Vol 4, Iss 2, Pp 339-344 (2013)
Repositorio Universidad de Cartagena
Universidad de Cartagena
instacron:Universidad de Cartagena

Introduction: Phenylketonuria (PKU) is an error of the metabolism of the amino acids due to the gene mutation that codifies for the enzyme called phenylalanine hydroxylase (PAH). 564 cases of mutations in different exons have been reported. It has an

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::0fafe7673ef014a922c7b1086146100d
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