Stürme

Autor: Matulla, C., Feser, F., Tordai, J., Schlögl, M., Starke, H., Schöner, W., Enigl, K., Chimani, B., Hofstätter, M., Andre, K.

Publikováno v: Matulla, C.; Feser, F.; Tordai, J.; Schlögl, M.; Starke, H.; Schöner, W.; Enigl, K.; Chimani, B.; Hofstätter, M.; Andre, K.: Stürme. In: Glade, T.; Mergili, M.; Sattler, K. ExtremA 2019 : Aktueller Wissensstand zu Extremereignissen alpiner Naturgefahren in Österreich . Göttingen : V&R unipress, Vienna University Press, 2020. 123-140. (DOI: /10.14220/9783737010924.73) (ISBN: 978-3-8471-1092-7)

Im Zentrum dieses Beitrags stehen Stürme, die weltweit, in Europa, im europäischen Alpenraum und in Österreich zu den zerstörerischsten Naturgefahren zählen. Die vorliegende Darstellung befasst sich sowohl physikalisch-konzeptionell mit dem Extr

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https://publications.hereon.de/id/39570

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MOLECULAR CYTOGENETIC CHARACTERIZATION OF SMALL SUPERNUMERARY MARKER CHROMOSOMES (sSMC)

Autor: Brečević, L, Michel, S, Starke, H, Müller, K, Kosyakova, N, Mrasek, K, Weise, A, Liehr T

By definition small supernumerary marker chromosomes (sSMC) are structurally abnormal chromosomes which are too small to be characterized by banding techniques alone ; and are equal or smaller than chromosome 20 of the same metaphase spread. For thei

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=57a035e5b1ae::2a6cdf9384675341bd72f551e1e323b0
https://www.bib.irb.hr/463383

Towards a genotype-phenotype correlation of small supernumerary marker chromosomes (sSMC)

Autor: Liehr T, Mrasek K, Weise A, Kosyakova N, Vermeesch J, Brecevic L, Cheung S W, Starke H.

Introduction: Small supernumerary marker chromosomes (sSMC) are present in 0.043% of newborn. In about 30% of sSMC carriers an abnormal phenotype is observed. Clinical outcome of sSMC presence is difficult to predict as different phenotypic consequen

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https://www.bib.irb.hr/282162

Multicolor FISH probe sets and their applications

Autor: Thomas Liehr, Starke, H., Weise, A., Lehrer, H., Claussen, U.

Publikováno v: Scopus-Elsevier
DIGITUM. Depósito Digital Institucional de la Universidad de Murcia
instname

Multicolor fluorescence in situ hybridization (FISH) assays are nowadays indispensable for a precise description of complex chromosomal rearrangements. Routine application of such techniques on human chromosomes started in 1996 with the simultaneous

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