Zobrazeno 1 - 10
of 41
pro vyhledávání: '"Starke F"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Fusion Engineering and Design 2003 69(1):345-348
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Starke, F.
Publikováno v:
TU Dresden, 2015Mentor: Prof. Jörg Steinbach161 Seiten
Die vorliegende Arbeit wurde beginnend am 01.01.2011 am Institut für Radiopharmazeutische Krebsforschung des Helmholtz-Zentrums Dresden-Rossendorf (HZDR) durchgeführt. Sie ist in den Forschungsbereich „Gesundheit“ und hier speziell in das Progr
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______4577::4d8e6fe248541b7a0617bc8a56a589e7
https://www.hzdr.de/publications/Publ-22935-1
https://www.hzdr.de/publications/Publ-22935-1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
2nd International Symposium on TECHNETIUM and other RADIOMETALS in CHEMISTRY and MEDICINE (Terachem 2014), 10.-13.09.2014, Bressanone, Italy
Nuclear Medicine and Biology 41(2014)7, 634-635
Nuclear Medicine and Biology 41(2014)7, 634-635
The epidermal growth factor receptor (EGFR) is frequently overexpressed in epithelial tumors and consequently represents an important target for cancer diagnosis and therapy. Recently, a novel peptide sequence (GE11, YHWYGYTPQNVI) was identified to b
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::42ca4b657a3427f8553fc0d516763f21
https://www.hzdr.de/publications/Publ-20811-2
https://www.hzdr.de/publications/Publ-20811-2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Starke, F., Sihver, W., Heldt, J.-M., Sachse, S., Bergmann, R., Pietzsch, H.-J., Steinbach, J.
Publikováno v:
Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals (2013)56, S374
20th International Symposium on Radiopharmaceutical Sciences, 12.-17.05.2013, Jeju, Korea
20th International Symposium on Radiopharmaceutical Sciences, 12.-17.05.2013, Jeju, Korea
Objectives: The epidermal growth factor receptor (EGFR) is overexpressed in many types of human epithelial cancers. Because of its important role in the initiation and progression of tumors, it is an interesting molecular target for new radiotracers.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::25292fb4dfa3431604777c8bf210fefe
https://www.hzdr.de/publications/Publ-19011-2
https://www.hzdr.de/publications/Publ-19011-2
Publikováno v:
Synlett 4(2013), 432-436
The preparation of a series of short and versatile (eleven and twelve atom length) hydrophilic heterobifunctional linkers from low-cost chemicals using simple experimental setups is described. The approach can be used to connect high molecular weight
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______4577::52b6f8e3911426fdcd359558d7936c8e
https://www.hzdr.de/publications/Publ-18379-1
https://www.hzdr.de/publications/Publ-18379-1
Autor:
Sihver, W., Starke, F., Heldt, J.-M., Sachse, S., Naumann, S., Pietzsch, H.-J., Steinbach, J.
Publikováno v:
51. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Nuklearmedizin (DGN), 17.-20.04.2013, Bremen, Deutschland
Nuklearmedizin 52(2013), A12
Nuklearmedizin 52(2013), A12
Ziel/Aim: Der EGFR wird oft überexprimiert in verschiedenen Tumorarten. Daher werden geeignete radionuklidmarkierte EGFR-Liganden für eine gezielte Tumordiagnostik mittels bildgebender Verfahren, z.B. PET, entwickelt. Zwei kürzlich beschriebene EG
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::4beeb15f965dd9b3d5dea5db1b5bb554
https://www.hzdr.de/publications/Publ-18648-1
https://www.hzdr.de/publications/Publ-18648-1