Zobrazeno 1 - 10
of 58
pro vyhledávání: '"Stangoni A. P."'
Autor:
Maiolani Martina, Stangoni Fabiano, Cubeddu Alessio, Menatti Elisabetta, Deligiannis Panagiotis, Caponigro Giusy, Fusco Ornella, Pastorini Alessandro, Bertolini Alessandro Stefano
Publikováno v:
Journal of Cancer Rehabilitation, Vol 4, Iss 1, Pp 83-85 (2021)
Background SARS-COV-2 infection outbreak represented a major burden on the continuum of care of patients receiving active cancer treatment, including immunotherapy. In these patients, infection-related symptoms can mimic treatment-related adverse eve
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6a0687cca46549fea1bc73b29cf122be
Autor:
Laura Lucchetti, Paolo Prontera, Amedea Mencarelli, Ester Sallicandro, Annalisa Mencarelli, Marta Cofini, Alberto Leonardi, Gabriela Stangoni, Laura Penta, Susanna Esposito
Publikováno v:
Frontiers in Endocrinology, Vol 9 (2018)
Heterozygous mutations in the SHOX gene or in the upstream and downstream enhancer elements are associated with 2–22% of cases of idiopathic short stature (OMIM #300582) and with 60% of cases of Leri–Weill dyschondrosteosis (OMIM #127300) with wh
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/eac1f009be71444187ca8bc6af5e903a
Autor:
Alessandra Pacitto, Paolo Prontera, Gabriela Stangoni, Maurizio Stefanelli, Stefania Ceppi, Carla Cerri, Grazia Gurdo, Annalisa Mencarelli, Susanna Esposito
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences, Vol 20, Iss 3, p 527 (2019)
Imerslund-Gräsbeck syndrome (IGS) is a rare autosomal recessive disorder clinically characterized by megaloblastic anemia, benign mild proteinuria, and other nonspecific symptoms. Several pathogenetic variants in the amnionless (AMN) or cubilin (CUB
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0ca607974a0640c886c4189a4c31bc8b
Autor:
Annalisa Mencarelli, Paolo Prontera, Amedea Mencarelli, Daniela Rogaia, Gabriela Stangoni, Massimiliano Cecconi, Susanna Esposito
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences, Vol 19, Iss 10, p 3189 (2018)
Sotos syndrome is one of the most common overgrowth diseases and it predisposes patients to cancer, generally in childhood. The prevalence of this genetic disorder is 1:10,000–1:50,000, and it is characterized by wide allelic heterogeneity, with mo
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3a3d9d14a1eb4c8e9c5fb446783bb313
Autor:
Annalisa Mencarelli, Paolo Prontera, Gabriela Stangoni, Elisabetta Mencaroni, Nicola Principi, Susanna Esposito
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences, Vol 18, Iss 11, p 2273 (2017)
Malformations of the cerebral cortex are an important cause of developmental disabilities and epilepsy. Neurological disorders caused by abnormal neuronal migration have been observed to occur with mutations in tubulin genes. The α- and β-tubulin g
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e00c6f3630094262a3986bc1a9888701
Autor:
Paolo Prontera, Daniela Rogaia, Amedea Mencarelli, Valentina Ottaviani, Ester Sallicandro, Giorgio Guercini, Susanna Esposito, Anna Bersano, Giuseppe Merla, Gabriela Stangoni
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences, Vol 18, Iss 9, p 1998 (2017)
Moyamoya angiopathy (MA) is a rare cerebrovascular disorder characterised by the progressive occlusion of the internal carotid artery. Its aetiology is uncertain, but a genetic background seems likely, given the high MA familial rate. To investigate
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1f12c41559b9458eb4ee5e20508b7725
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.