Zobrazeno 1 - 10
of 10
pro vyhledávání: '"Stakeholder meeting"'
Autor:
Mais Iflaifel, Kirsty Sprange, Jennifer Bell, Andrew Cook, Carrol Gamble, Steven A. Julious, Edmund Juszczak, Louise Linsell, Alan Montgomery, Christopher Partlett
Publikováno v:
Trials, Vol 24, Iss 1, Pp 1-14 (2023)
Abstract Background Existing guidelines recommend statisticians remain blinded to treatment allocation prior to the final analysis and that any interim analyses should be conducted by a separate team from the one undertaking the final analysis. Howev
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c65d2a2691f94cb1b6dec8a08c2a286f
Publikováno v:
Journal of Neurodevelopmental Disorders, Vol 10, Iss 1, Pp 1-6 (2018)
Abstract Background Pathologic mutations in SYNGAP1 cause a genetically defined form of intellectual disability (ID) with comorbid epilepsy and autistic features. While only recently discovered, pathogenicity of this gene is a relatively frequent gen
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6e6c0f1a07b9433c8fa208898f8060ef
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Arian Dišković, Tatjana Nemeth Blažić, Lella Cosmaro, Stine Finne Jakobsen, Zoran Dominković, Piotr Wysocki, Iva Jovovic, Manuel Maffeo, Raimonda Matulionyte, Nadia Gasbarrini, Ilona Razmiene, Loreta Stoniene, Daniel Simões, Justyna D. Kowalska
Publikováno v:
BMC infectious diseases, London : BioMed Central, 2021, vol. 21, suppl. 2, art. no.795, p. 1-10
BMC Infectious Diseases
BMC Infectious Diseases, Vol 21, Iss S2, Pp 1-10 (2021)
BMC infectious diseases, London : BioMed Central, 2021, vol. 21, suppl. 2, art. no. 795, p. 1-10
BMC Infectious Diseases
BMC Infectious Diseases, Vol 21, Iss S2, Pp 1-10 (2021)
BMC infectious diseases, London : BioMed Central, 2021, vol. 21, suppl. 2, art. no. 795, p. 1-10
Background Country level policies and practices of testing and care for HIV, viral hepatitis and sexually transmitted infections are lagging behind European recommendations on integration across diseases. Building on previous experiences and evidence
Publikováno v:
Journal of Neurodevelopmental Disorders
Journal of Neurodevelopmental Disorders, Vol 10, Iss 1, Pp 1-6 (2018)
Journal of Neurodevelopmental Disorders, Vol 10, Iss 1, Pp 1-6 (2018)
Background Pathologic mutations in SYNGAP1 cause a genetically defined form of intellectual disability (ID) with comorbid epilepsy and autistic features. While only recently discovered, pathogenicity of this gene is a relatively frequent genetic caus
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Conference
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.