Zobrazeno 1 - 10
of 522
pro vyhledávání: '"Stöhr H"'
Autor:
Treiber, M.C., Grünberger, J., Vyssoki, B., Szeles, J.C., Kaniusas, E., Kampusch, S., Stöhr, H., Walter, H., Lesch, O.M., König, D., Kraus, C.
Publikováno v:
In Alcohol February 2024 114:61-68
Autor:
Sterr, U., Degenhardt, C., Stoehr, H., Lisdat, Ch., Schnatz, H., Helmcke, J., Riehle, F., Wilpers, G., Oates, Ch., Hollberg, L.
We describe the current status of the Ca optical frequency standards with laser-cooled neutral atoms realized in two different laboratories for the purpose of developing a possible future optical atomic clock. Frequency measurements performed at the
Externí odkaz:
http://arxiv.org/abs/physics/0411094
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Rating, P, Stöhr, H, Neuhaus, C, Schaperdoth-Gerlings, B, Freimuth, MA, Bornfeld, N, Bechrakis, N
Publikováno v:
181. Versammlung des Vereins Rheinisch-Westfälischer Augenärzte; 20190125-20190126; Aachen; DOC19rwa072 /20190212/
Hintergrund: Die Kongenitale stationäre Nachtblindheit (CSNB) ist eine genetisch heterogene hereditäre Retinopathie mit Stäbchenfunktionsstörung. Die Diagnostik zur Klassifikation ihrer Subtypen und des Erbganges erfolgt anamnestisch, klinisch, e
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2617e4811ff7aadcda300945c6c88bf1
Publikováno v:
181. Versammlung des Vereins Rheinisch-Westfälischer Augenärzte; 20190125-20190126; Aachen; DOC19rwa076 /20190212/
Hintergrund: Evaluierung der molekulargenetischen Befunde von 408 Patienten mit gesicherter molekulargenetischer Ursache einer hereditären Netzhautdystrophien (HND) aus einem deutschen Referenzzentrum. Methoden: Nach der ophthalmologischen Diagnose
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::30cced172a265efcb7014ae23b7d0b65
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.