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Dissertation/ Thesis
Substrate inhibition of 17 beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 in living cells and regulation among the steroid-converting enzymes in breast cancers
Autor: Han, Hui
Cette étude a permis de démontrer les fonctions et les mécanismes de la 17bêtahydroxystéroïde déshydrogénase de type 1 (17β-HSD1) et de la stéroïde sulfatase (STS) au niveau du cancer du sein, y compris la cinétique moléculaire et cellul
Externí odkaz: https://hdl.handle.net/20.500.11794/32545
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Dissertation/ Thesis
Évaluation biologique in vitro d'inhibiteurs de la stéroïde sulfatase ayant un effet SERM
Autor: Ouellet, Charles
Initialement, les cancers du sein sont majoritairement hormonodépendants, c’est-à-dire qu'ils sont stimulés par les hormones estrogéniques endogènes. Une première approche pour traiter ce type de cancer consiste à utiliser un antiestrogène
Externí odkaz: https://hdl.handle.net/20.500.11794/25169
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Dissertation/ Thesis
Synthèse de dérivés lactoniques de l'estradiol comme inhibiteurs de la 17ß-hydroxystéroïde déshydrogénase de type 1 et synthèse de dérivés non-stéroïdiens comme inhibiteurs à double action de la stéroïde sulfatase
Autor: Ouellet, Étienne
Les 17ß-hydroxystéroïdes déshydrogénases (17ß-HSDs), particulièrement celle de type 1 (17ß-HSD1), ainsi que la stéroïde sulfatase (STS) sont des enzymes importantes dans la production d'hormones stéroïdiennes. En effet, la 17ß-HSD1 et la
Externí odkaz: https://hdl.handle.net/20.500.11794/24176
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Dissertation/ Thesis
Expression de la sulfatase des stéroïdes et de la sulfotransférase de l'estrone dans le cancer du sein et expression du récepteur des androgènes dans la glande mammaire de souris sauvages ou 'knock-out' pour les récepteurs des estrogènes
Autor: Poisson Paré, David
Le cancer du sein est la maladie maligne la plus diagnostiquée chez la femme et 95 % des cas sont initialement estrogène-dépendants. La sulfatase des stéroïdes et la sulfotransférase de l' estrone, deux enzymes régulant l'équilibre entre les
Externí odkaz: https://hdl.handle.net/20.500.11794/20697
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