Zobrazeno 1 - 10
of 41
pro vyhledávání: '"Ståhlbom, Anne Kinhult"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Thordardottir, Steinunn1,2, Ståhlbom, Anne Kinhult1,2, Thonberg, Håkan1,2, Graff, Caroline1,2, Eriksdotter, Maria2,3, Almkvist, Ove4, Zetterberg, Henrik5,6,7, Blennow, Kaj5,7
Publikováno v:
Alzheimer's Research & Therapy. 2/16/2017, Vol. 9, p1-10. 10p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Rohrer, Jonathan D, Nicholas, Jennifer M, Cash, David M, van Swieten, John, Dopper, Elise, Jiskoot, Lize, van Minkelen, Rick, Rombouts, Serge A, Cardoso, M Jorge, Clegg, Shona, Espak, Miklos, Mead, Simon, Thomas, David L, De Vita, Enrico, Masellis, Mario, Black, Sandra E, Freedman, Morris, Keren, Ron, MacIntosh, Bradley J, Rogaeva, Ekaterina, Tang-Wai, David, Tartaglia, Maria Carmela, Laforce, Robert, Tagliavini, Fabrizio, Tiraboschi, Pietro, Redaelli, Veronica, Prioni, Sara, Grisoli, Marina, Borroni, Barbara, Padovani, Alessandro, Galimberti, Daniela, Scarpini, Elio, Arighi, Andrea, Fumagalli, Giorgio, Rowe, James B, Coyle-Gilchrist, Ian, Graff, Caroline, Fallström, Marie, Jelic, Vesna, Ståhlbom, Anne Kinhult, Andersson, Christin, Thonberg, Håkan, Lilius, Lena, Frisoni, Giovanni B, Binetti, Giuliano, Pievani, Michela, Bocchetta, Martina, Benussi, Luisa, Ghidoni, Roberta, Finger, Elizabeth, Sorbi, Sandro, Nacmias, Benedetta, Lombardi, Gemma, Polito, Cristina, Warren, Jason D, Ourselin, Sebastien, Fox, Nick C, Rossor, Martin N
Publikováno v:
The Lancet Neurology. 14(3):253-262
BACKGROUND: Frontotemporal dementia is a highly heritable neurodegenerative disorder. In about a third of patients, the disease is caused by autosomal dominant genetic mutations usually in one of three genes: progranulin (GRN), microtubule-associated
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Rohrer, Jonathan D., Nicholas, Jennifer M., Cash, David M., van Swieten, John, Dopper, Elise, Jiskoot, Lize, van Minkelen, Rick, Rombouts, Serge A., Cardoso, M. Jorge, Clegg, Shona, Espak, Miklos, Mead, Simon, Thomas, David L., De Vita, Enrico, Masellis, Mario, Black, Sandra E., Freedman, Morris, Keren, Ron, MacIntosh, Bradley J., Rogaeva, Ekaterina, Tang-Wai, David, Tartaglia, Maria Carmela, Laforce, Robert, Tagliavini, Fabrizio, Tiraboschi, Pietro, Redaelli, Veronica, Prioni, Sara, Grisoli, Marina, Borroni, Barbara, Padovani, Alessandro, Galimberti, Daniela, Scarpini, Elio, Arighi, Andrea, Fumagalli, Giorgio, Rowe, James B., Coyle-Gilchrist, Ian, Graff, Caroline, Fallström, Marie, Jelic, Vesna, Ståhlbom, Anne Kinhult, Andersson, Christin, Thonberg, Håkan, Lilius, Lena, Frisoni, Giovanni B., Pievani, Michela, Bocchetta, Martina, Benussi, Luisa, Ghidoni, Roberta, Finger, Elizabeth, Sorbi, Sandro, Ourselin, Sebastien, Fox , Nick C, Rossor , Martin N
Publikováno v:
Rohrer, J D, Nicholas, J M, Cash, D M, van Swieten, J, Dopper, E, Jiskoot, L, van Minkelen, R, Rombouts, S A, Cardoso, M J, Clegg, S, Espak, M, Mead, S, Thomas, D L, De Vita, E, Masellis, M, Black, S E, Freedman, M, Keren, R, MacIntosh, B J, Rogaeva, E, Tang-Wai, D, Tartaglia, M C, Laforce, R, Tagliavini, F, Tiraboschi, P, Redaelli, V, Prioni, S, Grisoli, M, Borroni, B, Padovani, A, Galimberti, D, Scarpini, E, Arighi, A, Fumagalli, G, Rowe, J B, Coyle-Gilchrist, I, Graff, C, Fallström, M, Jelic, V, Ståhlbom, A K, Andersson, C, Thonberg, H, Lilius, L, Frisoni, G B, Pievani, M, Bocchetta, M, Benussi, L, Ghidoni, R, Finger, E, Sorbi, S, Ourselin, S, Fox, N C & Rossor, M N 2015, ' Presymptomatic cognitive and neuroanatomical changes in genetic frontotemporal dementia in the Genetic Frontotemporal dementia Initiative (GENFI) study : A cross-sectional analysis ', The Lancet Neurology, vol. 14, no. 3, pp. 253-262 . https://doi.org/10.1016/S1474-4422(14)70324-2
Background: Frontotemporal dementia is a highly heritable neurodegenerative disorder. In about a third of patients, the disease is caused by autosomal dominant genetic mutations usually in one of three genes: progranulin (. GRN), microtubule-associat
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2761::ff0dc01c992917973f9d73ff8a4456fa
https://kclpure.kcl.ac.uk/en/publications/d5072471-6bc1-4b99-8ca6-0d775bc3fe18
https://kclpure.kcl.ac.uk/en/publications/d5072471-6bc1-4b99-8ca6-0d775bc3fe18
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Almkvist, Ove, Rodriguez-Vieitez, Elena, Thordardottir, Steinunn, Ståhlbom, Anne Kinhult, Viitanen, Matti, Lannfelt, Lars, Graff, Caroline
Publikováno v:
In Alzheimer's & Dementia: The Journal of the Alzheimer's Association July 2017 13(7) Supplement:P1554-P1554