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Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S778- (2024)
Introdução: O concentrado de hemácias de baixo volume (CHBV) é o produto da coleta de sangue total entre 300 e 404 ml para bolsas com volume de anticoagulante entre 60-65 ml. Nesta modalidade, não são produzidos concentrados de plaqueta e plasm
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/09aa84db63674839b3d10991ac685b8c
Autor:
RM Camelo, LCM Henriques, BRAD Santos, MCS Assunção, Silveira da EO, LEM Carvalho, TO Rebouças, MB Swain, MLA Ferreira, AV Gonçalves, ISS Pinto, SS Figueiredo, ES Casaretto, AM Vanderlei, IM Costa, NCM Costa, TMR Guimarães, MP Santana, CB Ferreira, AC Luz, F Campoy, JSS Filho Ferreira, AA Garcia, B Cabrera, PC Giacometto, J Alvares-Teodoro
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S590-S591 (2024)
Profilaxia com emicizumabe é recomendada para evitar eventos hemorrágicos em pessoas com hemofilia A e inibidores (PcHAi). O objetivo desta análise foi comparar a efetividade do primeiro ano de profilaxia com emicizumabe com o tratamento anterior
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a43857abaf014f5f906058f667d45c10
Autor:
AD Silva, AOR Sacramento, ND Silva, SS Ferreira, GA Cunha, VS Ferreira, A Nascimento, P Ramos, NS Paula, R Mendes, E Barbosa, MM Arêdes, ML Paula, S Frichembruder, R Coelho, K Mendes-Lucio, AF Silva, J Alvares-Teodoro, RM Camelo
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S1251- (2024)
Até recentemente, o tratamento da hemofilia A consistia em repor fator VIII ou agentes de by-pass (se inibidor positivo) para tratar (demanda) ou evitar (profilaxia) sangramentos, baseado em infusões intravenosos várias vezes por semana. O emicizu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7437ded845e54951a13b72be60211b10
Autor:
SS Ferreira, KKN Santana
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S861- (2023)
Objetivo: Descrever a percepção da enfermagem acerca do cotidiano de pessoas com Hemofilia A e inibidor refratário ao tratamento de imunotolerância, em uso do emicizumabe. Métodos: Relato de caso, descritivo, realizado por enfermeiras do Institu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/45cc0743e11046d59b09202fe3f549fd
Autor:
LB Lanza, LV Cota, NCR Cunha, RL Pacca, SS Fernandes, AHA Resende, LS Oliveira, PCC Bariani, LC Palma
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S60-S61 (2021)
Com o advento das terapias alvo-dirigidas (TAD) nos últimos anos, tem-se visto o despontar de uma modalidade de tratamento com melhor perfil de toxicidade para patologias como doenças autoimunes e neoplasias sólidas e hematológicas, dentre as qua
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fe9dc60b1e3a4d6cbcb5dfeec790489e
Autor:
NCR Cunha, RL Pacca, SS Fernandes, AHA Resende, LS Oliveira, PCC Bariani, PL Filgueiras, RMS Soares, LC Palma
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S79-S80 (2021)
Introdução: Os linfomas cutâneos primários de células B (LCPCB) representam um grupo heterogêneo composto por três subtipos: linfoma cutâneo primário de células B da zona marginal, linfoma cutâneo primário centrofolicular e o linfoma cut
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a0df9f704dc84c39ba40e3f51c31409e
Autor:
LB Lanza, ACON Luz, FA Silva, LV Cota, NCR Cunha, RL Pacca, SS Fernandes, TE Gonçalves, LC Palma
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S79- (2021)
O Linfoma cutâneo difuso de grandes células B, tipo perna (LCDCBTP), é uma entidade nosológica rara, representando cerca de 4% de todos os linfomas primários cutâneos e 20% dos linfomas de células B cutâneos. Tipicamente incide em indivíduos
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/aef8cc70f410448ebb2e19886399d2a9
Autor:
FA Silva, LB Lanza, LC Lins, NCR Cunha, RL Pacca, SS Fernandes, LS Oliveira, AHA Resende, PMM Garibaldi
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S89- (2021)
Introdução: O linfoma T intestinal monomórfico epiteliotrópico (LTIME) era considerado uma variante do linfoma de células T associado a enteropatia. Atualmente, é classificado como entidade distinta. Trata-se de uma rara neoplasia primária der
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8732168bc70d41e3a984493d02568c5e
Autor:
RL Pacca, SS Fernandes, AHA Resende, LS Oliveira, PCC Bariani, PL Filgueiras, RMS Soares, RS Melo, LC Palma
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S107- (2021)
Introdução: O linfoma/leucemia de Burkitt (LB), é uma neoplasia de rápida progressão, com elevado potencial de gravidade. Diante disso, diversos esquemas terapêuticos tem sido considerados, porém muito se discute sobre o melhor tratamento de p
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https://doaj.org/article/33bc29128aa04f5587410ea26909115d