Zobrazeno 1 - 10
of 104
pro vyhledávání: '"Sribudiani Y"'
Publikováno v:
In Heliyon June 2021 7(6)
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Le, T. L., Sribudiani, Y., Dong, X., Huber, C., Kois, C., Baujat, G., Gordon, C. T., Mayne, V., Galmiche, L., Serre, V., Goudin, N., Zarhrate, M., Bole-Feysot, C., Masson, C., Nitschke, P., Verheijen, F. W., Pais, L., Pelet, A., Sadedin, S., Pugh, J. A., Shur, N., White, S. M., Chehadeh, S. E., Christodoulou, J., Cormier-Daire, V., Hofstra, R. M. W., Lyonnet, S., Tan, T. Y., Attie-Bitach, T., Kerstjens-Frederikse, W. S., Amiel, J., Thomas, S.
Publikováno v:
European Journal of Human Genetics, 28(SUPPL 1), 95-96. Nature Publishing Group
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::e1c2dd937ca375065c4820eaed1cf9f6
https://research.rug.nl/en/publications/773a0f29-d29b-4988-be18-691723d3eb2b
https://research.rug.nl/en/publications/773a0f29-d29b-4988-be18-691723d3eb2b
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Yuniati, T., Judistiani, R.T. Dewi, Natalia, Y. Adelwin, Irianti, S., Madjid, T. Husnitawati, Ghozali, M., Sribudiani, Y., Indrati, A. Rengga, Abdulah, R., Setiabudiawan, Budi
Publikováno v:
Journal of Neonatal - Perinatal Medicine; 2020, Vol. 13 Issue 1, p63-69, 7p, 3 Charts
Autor:
Tang, CS, Hui, KJWS, Sham, PC, Tam, PKH, Cherny, SS, Leon, YY, So, MT, Burzynski, G, De Vries, AR, Miao, XP, Sribudiani, Y, Hofstra, RMW, Verheij, JBGM, GarciaBarceló, MM, Osinga, J, Yip, BH
Publikováno v:
HUMAN GENETICS, 127(6), 675-683. SPRINGER
Human Genetics
Human Genetics
Hirschsprung's disease (HSCR) is a congenital disorder characterised by the absence of ganglia along variable lengths of the intestine. The RET gene is the major HSCR gene. Reduced penetrance of RET mutations and phenotypic variability suggest the in
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1f1c4b62de08442e6fe426de0c7403da
https://hdl.handle.net/11370/09b19326-689d-44ee-bcd0-c1c0e9b236fd
https://hdl.handle.net/11370/09b19326-689d-44ee-bcd0-c1c0e9b236fd
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.