Zobrazeno 1 - 10
of 275
pro vyhledávání: '"Spyrakis F"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Andreana, I., Gazzano, E., Gianquinto, E., Piatti, G., Bincoletto, V., Kryza, D., Lollo, G., Spyrakis, F., Riganti, C., Arpicco, S., Stella, B.
Publikováno v:
In International Journal of Pharmaceutics 25 September 2022 625
Autor:
Pippione, A.C., Kilic-Kurt, Z., Kovachka, S., Sainas, S., Rolando, B., Denasio, E., Pors, Klaus, Adinolfi, S., Zonari, D., Bagnati, R., Lolli, M.L., Spyrakis, F., Oliaro-Bosso, S., Boschi, D.
Yes
The aldo-keto reductase 1C3 (AKR1C3) enzyme is considered an attractive target in Castration Resistant Prostate Cancer (CRPC) because of its role in the biosynthesis of androgens. Flufenamic acid, a non-selective AKR1C3 inhibitor, has previo
The aldo-keto reductase 1C3 (AKR1C3) enzyme is considered an attractive target in Castration Resistant Prostate Cancer (CRPC) because of its role in the biosynthesis of androgens. Flufenamic acid, a non-selective AKR1C3 inhibitor, has previo
Externí odkaz:
http://hdl.handle.net/10454/19070
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Spyrakis, F., Santucci, M., Maso, L., Cross, S., Gianquinto, E., Sannio, F., Verdirosa, F., De Luca, F., Docquier, J. D., Cendron, L., Tondi, D., Venturelli, A., Cruciani, G., Costi, M. P.
Publikováno v:
Scientific Reports, Vol 10, Iss 1, Pp 1-15 (2020)
Scientific Reports
Scientific Reports
Bacteria are known to evade β-lactam antibiotic action by producing β-lactamases (BLs), including carbapenemases, which are able to hydrolyze nearly all available β-lactams. The production of BLs represents one of the best known and most targeted
Autor:
Lazzarato, L., Failla, M., Gianquinto, E., Bersani, M., Bertarini, L., Verri, A., Vascon, F., Sannio, F., Verdirosa, F., Beatrice, N., De Luca, F., Costi, M. P., Cruciani, G., Docquier, J. D., Cendron, L., Spyrakis, F., Tondi, D.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______970::0a6300136e9cbbef9d2d5d2152867ab1
http://hdl.handle.net/2318/1874226
http://hdl.handle.net/2318/1874226
Autor:
Gossen J., Albani S., Hanke A., Joseph B. P., Bergh C., Kuzikov M., Costanzi E., Manelfi C., Storici P., Gribbon P., Beccari A. R., Talarico C., Spyrakis F., Lindahl E., Zaliani A., Carloni P., Wade R. C., Musiani F., Kokh D. B., Rossetti G.
Publikováno v:
ACS Pharmacology & Translational Science
ACS pharmacology & translational science 4(3), 1079–1095 (2021). doi:10.1021/acsptsci.0c00215
ACS pharmacology & translational science 4(3), 1079–1095 (2021). doi:10.1021/acsptsci.0c00215
The SARS-CoV-2 coronavirus outbreak continues to spread at a rapid rate worldwide. The main protease (Mpro) is an attractive target for anti-COVID-19 agents. Unexpected difficulties have been encountered in the design of specific inhibitors. Here, by
Autor:
Santucci, M., Luciani, R., Gianquinto, E., Pozzi, C., Di Pisa, F., Dello Iacono, L., Landi, G., Tagliazucchi, L., Mangani, S., Spyrakis, F., Costi, M. P.
Publikováno v:
Pharmaceuticals, Vol 14, Iss 1246, p 1246 (2021)
Pharmaceuticals
Pharmaceuticals
Three open-source anti-kinetoplastid chemical boxes derived from a whole-cell phenotypic screening by GlaxoSmithKline (Tres Cantos Anti-Kinetoplastid Screening, TCAKS) were exploited for the discovery of a novel core structure inspiring new treatment