Zobrazeno 1 - 10
of 27
pro vyhledávání: '"Splicing speckles"'
Autor:
Nur Diana Anuar, Sebastian Kurscheid, Matt Field, Lei Zhang, Edward Rebar, Philip Gregory, Thierry Buchou, Josephine Bowles, Peter Koopman, David J. Tremethick, Tatiana A. Soboleva
Publikováno v:
Genome Biology, Vol 20, Iss 1, Pp 1-16 (2019)
Abstract Background Altering the biochemical makeup of chromatin by the incorporation of histone variants during development represents a key mechanism in regulating gene expression. The histone variant H2A.B, H2A.B.3 in mice, appeared late in evolut
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1ac2215f698d4f058171c99f12cd4416
Autor:
Peter Koopman, David J. Tremethick, Tatiana A. Soboleva, Lei Zhang, Josephine Bowles, Matthew A. Field, Sebastian Kurscheid, Philip D. Gregory, Thierry Buchou, Nur Diana Anuar, Edward J. Rebar
Publikováno v:
Genome Biology
Genome Biology, Vol 20, Iss 1, Pp 1-16 (2019)
Genome Biology, Vol 20, Iss 1, Pp 1-16 (2019)
Background Altering the biochemical makeup of chromatin by the incorporation of histone variants during development represents a key mechanism in regulating gene expression. The histone variant H2A.B, H2A.B.3 in mice, appeared late in evolution and i
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4872eeeacad5a58e6968c19b2714c595
https://doi.org/10.1186/s13059-019-1633-3
https://doi.org/10.1186/s13059-019-1633-3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
The Biochemical journal. 458(2)
This work is supported by the Scottish Universities Life Science Alliance (SULSA) and the Biotechnology and Biological Sciences Research Council (BBSRC) via a Ph.D. studentship to S.M.C. DM1 (myotonic dystrophy type 1) is caused by elongation of a CT
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0ff126e32b66534c623db5b3de0b4033
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24354850
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24354850
Publikováno v:
Journal of Cell Science
This work was funded by the Wellcome Trust (grant ID WT078810MA) It is becoming increasingly clear that defects in RNA metabolism can lead to disease. Spinal muscular atrophy (SMA), a leading genetic cause of infant mortality, results from insufficie
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f14d62602643dc3b9d92cc04f639b5fe
https://doi.org/10.1242/jcs.096867
https://doi.org/10.1242/jcs.096867
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.