Zobrazeno 1 - 10
of 259
pro vyhledávání: '"Spirli C"'
Autor:
Kaffe, E, Fiorotto, R, Pellegrino, F, Mariotti, V, Amenduni, M, Cadamuro, M, Fabris, L, Strazzabosco, M, Spirli, C
Congenital Hepatic Fibrosis (CHF), a genetic disease caused by mutations in the PKHD1 gene, encoding for the protein fibrocystin (FPC), is characterized by biliary dysgenesis, progressive portal fibrosis, and by a PKA-mediated activating phosphorylat
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::36cf314334409c6f5285e644829e5d8e
https://europepmc.org/articles/PMC5906178/
https://europepmc.org/articles/PMC5906178/
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Spirli, C, Fiorotto, R, Morton, S, Fabris, L, LOCATELLI, LUIGI, MORELL, CAROLA MARIA, CADAMURO, MASSIMILIANO, STRAZZABOSCO, MARIO
Genetically determined loss of fibrocystin function causes congenital hepatic fibrosis (CHF), Caroli disease (CD), and autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD). Cystic dysplasia of the intrahepatic bile ducts and progressive portal fibro
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1299::af59475dddb33797bb4555ad12061c5f
http://hdl.handle.net/10281/49365
http://hdl.handle.net/10281/49365
Autor:
Fabris, L, Viganò, D, De Matteis, M, Fiorotto, R, Morton, S, Spirli, C, LOCATELLI, LUIGI, SCIRPO, ROBERTO, CADAMURO, MASSIMILIANO, STRAZZABOSCO, MARIO
BACKGROUND AND AIM Congenital Hepatic Fibrosis (CHF) is a genetic liver disease caused by mutations in PKHD1, a gene encoding for Fibrocystin, a ciliary protein expressed by cholangiocytes. CHF is characterized by biliary dysgenesia associated with p
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::845d4c8c3d1d392b1b2eb126ae7da0f2
http://hdl.handle.net/11577/3104731
http://hdl.handle.net/11577/3104731