Zobrazeno 1 - 10
of 1 253
pro vyhledávání: '"Spirli C"'
Autor:
Cadamuro M, Spagnuolo G, Sambado L, Indraccolo S, Nardo G, Rosato A, Brivio S, Caslini C, Stecca T, Massani M, Bassi N, Novelli E, Spirli C, Fabris L, Strazzabosco M
Publikováno v:
Cancer research [Cancer Res] 2024 Nov 15; Vol. 84 (22), pp. 3909.
Autor:
Kaffe, E, Fiorotto, R, Pellegrino, F, Mariotti, V, Amenduni, M, Cadamuro, M, Fabris, L, Strazzabosco, M, Spirli, C
Congenital Hepatic Fibrosis (CHF), a genetic disease caused by mutations in the PKHD1 gene, encoding for the protein fibrocystin (FPC), is characterized by biliary dysgenesis, progressive portal fibrosis, and by a PKA-mediated activating phosphorylat
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::36cf314334409c6f5285e644829e5d8e
https://europepmc.org/articles/PMC5906178/
https://europepmc.org/articles/PMC5906178/
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Wang, Shuo1,2 (AUTHOR) wangshuo0782@gmail.com, Kang, Yunsi1,2 (AUTHOR) kangyunsi@ouc.edu.cn, Xie, Haibo1,2 (AUTHOR) xiehaibo@ouc.edu.cn
Publikováno v:
Cells (2073-4409). Oct2024, Vol. 13 Issue 20, p1722. 21p.
Autor:
Koyama, Sachiko1 (AUTHOR) sakoyama@iu.edu, Weber, Erin L.2 (AUTHOR) weberel@iu.edu, Heinbockel, Thomas3 (AUTHOR) sakoyama@iu.edu
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences. Oct2024, Vol. 25 Issue 19, p10353. 25p.
Autor:
Spirli, C, Fiorotto, R, Morton, S, Fabris, L, LOCATELLI, LUIGI, MORELL, CAROLA MARIA, CADAMURO, MASSIMILIANO, STRAZZABOSCO, MARIO
Genetically determined loss of fibrocystin function causes congenital hepatic fibrosis (CHF), Caroli disease (CD), and autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD). Cystic dysplasia of the intrahepatic bile ducts and progressive portal fibro
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1299::af59475dddb33797bb4555ad12061c5f
http://hdl.handle.net/10281/49365
http://hdl.handle.net/10281/49365