Zobrazeno 1 - 10
of 702
pro vyhledávání: '"Spinocerebellar ataxia type 1"'
Autor:
Olga S. Belozor, Alex A. Vasilev, Alexandra G. Mileiko, Liudmila D. Mosina, Ilya G. Mikhailov, Andrey N. Shuvaev, Anton N. Shuvaev
Publikováno v:
Анналы клинической и экспериментальной неврологии, Vol 18, Iss 1, Pp 63-71 (2024)
Introduction. Memantine is an agent that used for treatment of Alzheimer's type dementia. Memantine considerably reduces the effects of neurodegeneration, may potentially slow down the neurodegenerative changes in the cerebellum and may act as treatm
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1cbf8f676e0d45fab536ed3a7aa3b50d
Autor:
Ioannis Gkekas, Aimilia-Christina Vagiona, Nikolaos Pechlivanis, Georgia Kastrinaki, Katerina Pliatsika, Sebastian Iben, Konstantinos Xanthopoulos, Fotis E. Psomopoulos, Miguel A. Andrade-Navarro, Spyros Petrakis
Publikováno v:
Frontiers in Molecular Neuroscience, Vol 16 (2023)
Spinocerebellar ataxia type 1 (SCA1) is an autosomal dominant neurodegenerative disease caused by a trinucleotide (CAG) repeat expansion in the ATXN1 gene. It is characterized by the presence of polyglutamine (polyQ) intranuclear inclusion bodies (II
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2b770eb2ab1042f792ab4728d497f157
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Human Genomics, Vol 16, Iss 1, Pp 1-14 (2022)
Abstract Background Spinocerebellar ataxia type 1 (SCA1) is a neurodegenerative disease caused by a polyglutamine expansion in the ataxin-1 protein. The pathogenic mechanism resulting in SCA1 is still unclear. Protein–protein interactions affect th
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4a33d990e13b442bbb59fbd304243165
Publikováno v:
Molecular Therapy: Methods & Clinical Development, Vol 25, Iss , Pp 333-343 (2022)
Spinocerebellar ataxia type 1 (SCA1) is an autosomal dominant neurodegenerative disease caused by a (CAG) repeat expansion in the coding sequence of ATXN1. The primary mechanism of disease in SCA1 is toxic gain of function by polyglutamine-expanded m
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/63fbde220c9941b89c060e5e66a8214a
Autor:
Yinshi Jin, Guangxian Nan
Publikováno v:
Stem Cell Research, Vol 66, Iss , Pp 102975- (2023)
Spinocerebellar ataxia type 1 (SCA1) is an autosomal dominant neurodegenerative disorder caused by CAG repeat mutations in the ATXN1 gene. In this study, we generated an induced pluripotent stem cell line (iPSC) by using non-integrating Sendai virus
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6c1cb1b0a35a49b5a08fc19e38c723af
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Аnton N. Shuvaev, Оlga S. Belozor, Oleg I. Mozjei, Daria A. Yakovleva, Аndrey N. Shuvaev, Marina V. Smolnikova, Еlena A. Pozhilenkova, S. . Каsparov, Vladimir V. Salmin, Аlla B. Salmina
Publikováno v:
Анналы клинической и экспериментальной неврологии, Vol 15, Iss 1, Pp 51-58 (2021)
Introduction. Synaptic plasticity is impaired in the early stages of a neurodegenerative process but is potentially reversible. The study of mechanisms associated with synaptic plasticity in neurodegenerative cerebellar conditions has enabled the sea
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ea26d6fd571b480d84300aad0032662c
Autor:
Laurie M. C. Kerkhof, Bart P. C. van de Warrenburg, Willeke M. C. van Roon-Mom, Ronald A. M. Buijsen
Publikováno v:
Biomolecules, Vol 13, Iss 5, p 788 (2023)
Spinocerebellar ataxia type 1 (SCA1) is an autosomal dominant neurodegenerative disorder that affects one or two individuals per 100,000. The disease is caused by an extended CAG repeat in exon 8 of the ATXN1 gene and is characterized mostly by a pro
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4888d42cc32e418c8e6a903017e98a9b
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.