Zobrazeno 1 - 10
of 37
pro vyhledávání: '"Spindle Cell/Sclerosing Rhabdomyosarcoma"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Lore Lapeire, Gwen Sys, Fleur Cordier, Catharina Dhooge, David Creytens, Jo Van Dorpe, Eline Ameloot
Publikováno v:
Pathology. 53:936-939
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::89edfb5597ab3aa829e07a3f5396c40d
https://doi.org/10.1016/j.pathol.2021.02.009
https://doi.org/10.1016/j.pathol.2021.02.009
Publikováno v:
IP Archives of Cytology and Histopathology Research. 6:217-221
Rhabdomyosarcoma is a malignant neoplasm of mesenchymal cells, which shows varying degrees of striated muscle cell differentiation. It predominantly occurs in children while rarely found in adults. Involvement of the oral cavity accounts for only 10-
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::48b82132d640a2dbcb69b8200facafb2
https://doi.org/10.18231/j.achr.2021.048
https://doi.org/10.18231/j.achr.2021.048
Autor:
Jun Sugaya, Akihiko Yoshida, Fumihiko Nakatani, Tadashi Kondo, Yooksil Sin, Rei Noguchi, Takuya Ono, Yuki Yoshimatsu, Fumitaka Takeshita, Ryuto Tsuchiya, Seiji Ohtori, Akane Sei, Akira Kawai
Publikováno v:
Human Cell. 34:1569-1578
Spindle cell/sclerosing rhabdomyosarcoma (ssRMS) is a rare subtype of rhabdomyosarcoma (RMS) that has fascicular spindle cell and/or sclerosing morphology. SsRMS has a diverse molecular background and is categorized into three groups: congenital/infa
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::4705c6214e774e0ec4a25038281cf986
https://doi.org/10.1007/s13577-021-00569-1
https://doi.org/10.1007/s13577-021-00569-1
Autor:
Shintaro Iwata, Masanaka Sugiyama, Ryuto Tsuchiya, Akira Kawai, Tadashi Kondo, Jun Sugaya, Akihiko Yoshida, Rei Noguchi, Yuki Yoshimatsu, Akane Sei
Publikováno v:
Human Cell. 33:886-893
Spindle-cell/sclerosing rhabdomyosarcoma (ssRMS) is a rare subtype of rhabdomyosarcoma, characterized by unique pathological features. Although distinctive molecular backgrounds such as frequent mutations in MyoD1 have been reported, optimized therap
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::df8adb6096123b5e865e32e783c46b55
https://doi.org/10.1007/s13577-020-00359-1
https://doi.org/10.1007/s13577-020-00359-1
Publikováno v:
Saudi Journal of Pathology and Microbiology. 6:125-127
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::909d1b16c7e60354b317ee801db4ca3e
https://doi.org/10.36348/sjpm.2021.v06i04.001
https://doi.org/10.36348/sjpm.2021.v06i04.001
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Meng Liu, John Hicks, Nino Rainusso, D. Williams Parsons, Sharon E. Plon, Raghu Chandramohan, Michelle Ting, Jacquelyn Reuther, Angshumoy Roy, Jed G. Nuchtern, Jennifer Foster, Nahir Cortes-Santiago, Horatiu Voicu, Ilavarasi Gandhi, Sarah Scollon, Murali Chintagumpala
Publikováno v:
The Journal of pathologyReferences. 255(1)
The myogenic differentiation 1 gene (MYOD1) p.L122R somatic mutation was first discovered in a subset of clinically aggressive embryonal rhabdomyosarcomas and has since been described in both pediatric and adult spindle cell/sclerosing rhabdomyosarco
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6dd1b8a4dfb3c65dd0790bf719c408d8
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34086347
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34086347