Zobrazeno 1 - 10
of 18
pro vyhledávání: '"Spath Peter"'
Autor:
Jose Fabiani, Emel Aygören-Pürsün, Sladjana Andrejevic, Christian Drouet, Nóra Veszeli, Matija Rijavec, Georg Dewald, Markus Magerl, Michael Kirschfink, Marco Cicardi, Camila Lopes Veronez, Imola Beatrix Nagy, Massimo Triggiani, Maria Zamanakou, Henrik Halle Boysen, Matthaios Speletas, Maria Bova, Maria Staevska, Maurizio Margaglione, Sandra C. Christiansen, Teresa Caballero, Milos Jesenak, Vesna Grivcheva-Panovska, Allen P. Kaplan, Kinga Viktoria Köhalmi, Anthony J. Castaldo, Roman Hakl, Gaëlle Hardy, Walter A. Wuillemin, Inmaculada Martinez Saguer, Margarita López Trascasa, João Bosco Pesquero, Sven Cichon, Jonathan A. Bernstein, Grzegorz Porebski, Patrik Nordenfelt, C. Katelaris, Anette Bygum, Maria Teresa Gonzalez-Quevedo, Stephen Jolles, Henriette Farkas, Sandra A. Nieto, William R. Lumry, Hilary Longhurst, Spath Peter, Iris Leibovich, Nihal M. Gökmen, Christina Weber, Noemi-Anna Bara, Konrad Bork, Alberto López Lera, Dorottya Csuka, Fotis Psarros, Laurence Bouillet, Marc A. Riedl, Bruce L. Zuraw, Anete Sevciovic Grumach, Farrukh R. Sheikh, Marcin Stobiecki, Anastasios E. Germenis, Ágnes Szilágyi, Avner Reshef, Susan Waserman, J. Gooi
Publikováno v:
Germenis, A E, Margaglione, M, Pesquero, J B, Farkas, H, Cichon, S, Csuka, D, Lera, A L, Rijavec, M, Jolles, S, Szilagyi, A, Trascasa, M L, Veronez, C L, Drouet, C, Zamanakou, M & Hereditary Angioedema International Working Group 2020, ' International Consensus on the Use of Genetics in the Management of Hereditary Angioedema ', The Journal of Allergy and Clinical Immunology: In Practice, vol. 8, no. 3, pp. 901-911 . https://doi.org/10.1016/j.jaip.2019.10.004
Hereditary angioedema (HAE) is becoming much more genetically complex than was initially considered. Thus, the role of HAE genetics is expanding beyond research laboratories, and the genotyping of subjects suffering from HAE has become diagnostically
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6dea94416edd37dfc324e3c33be73422
https://doi.org/10.1016/j.jaip.2019.10.004
https://doi.org/10.1016/j.jaip.2019.10.004
Autor:
Bossi, Fleur, Bulla, Roberta, Spath, Peter, Tedesco, Francesco, Radillo, Oriano, Cicardi, Marco
Purpose: Angioedema (AE) due to inherited or acquired deficiencies of C1 inhibitor (C1-INH) is characterized by localized swelling of deeper layers of the skin or submucosal tissues, becoming particularly life threatening if it occurs in the upper re
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::65d4a298887dcf72a1a8c3f611a4a678
https://hdl.handle.net/11368/2928862
https://hdl.handle.net/11368/2928862
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Dalakas, Marinos C., Späth, Peter J.
Intravenous Immunoglobulins In the Third Millennium is a highly authoritative review of the pharmacology and therapeutic use of these agents. Based on the famous Interlaken IVIG International Symposium held every five years, and written by an interna
Publikováno v:
American Journal of Hematology; 1982, Vol. 12 Issue 4, p337-346, 10p
Publikováno v:
Vox Sanguinis; Jul1975, Vol. 29 Issue 1, p59-65, 7p