Zobrazeno 1 - 10
of 10
pro vyhledávání: '"Spasari I"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Conference
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Giuseppe Lamorte, Iolanda Spasari, Enza Maria Valente, Filomena Altieri, Jessica Rosati, Laura Bernardini, Elisa Maria Turco, Silvia Tardivo, Marina Goldoni, Daniela Ferrari, Angelo L. Vescovi
Publikováno v:
Stem Cell Research, Vol 27, Iss, Pp 74-77 (2018)
Joubert Syndrome (JS) is a rare autosomal recessive or X-linked condition characterized by a peculiar cerebellar malformation, known as the molar tooth sign (MTS), associated with other neurological phenotypes and multiorgan involvement. JS is a cili
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f23c0a59814dc3edbcfda22494c077e1
https://doi.org/10.1016/j.scr.2018.01.012
https://doi.org/10.1016/j.scr.2018.01.012
Autor:
Angela D'Anzi, Giuseppe Lamorte, Angelo L. Vescovi, Iolanda Spasari, Daniela Ferrari, Jessica Rosati, Filomena Altieri, Enza Maria Valente, Laura Bernardini, Silvia Tardivo, Francesco Martello, Gianluigi Mazzoccoli
Publikováno v:
Stem Cell Research
Stem Cell Research, Vol 38, Iss, Pp-(2019)
Stem Cell Research, Vol 38, Iss, Pp-(2019)
Joubert syndrome (JS) is an autosomal recessive neurodevelopmental disorder, characterized by congenital cerebellar and brainstem defects, belonging to the group of disorders known as ciliopathies, which are caused by mutations in genes encoding prot
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::827efcd243eff2a77b31eea48ecffb30
http://europepmc.org/articles/PMC6617992
http://europepmc.org/articles/PMC6617992
Autor:
Daniela Ferrari, Angelo L. Vescovi, Giuseppe Lamorte, Federica Consoli, Ferdinando Squitieri, Giovannina Rotundo, Simone Migliore, Laura Bernardini, Jessica Rosati, Iolanda Spasari, Iolanda Santimone, Eris Bidollari, Alessandro De Luca
Publikováno v:
Stem Cell Research, Vol 29, Iss, Pp 174-178 (2018)
Juvenile Onset Huntington's Disease (JOHD) is a rare variant of HD withage of onset ≤20 years, accounting for 3–10% of all HD patients. The rarity occurrence of JOHD cases, who severely progress towards mental and physical disability with atypica
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a84c06dcf8a9a0d7ed3f629bf35c01c0
http://hdl.handle.net/11573/1340260
http://hdl.handle.net/11573/1340260
