Zobrazeno 1 - 10
of 107
pro vyhledávání: '"Sparagana, S."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Sparagana, S., Belousova, Elena, Jozwiak, Sergiusz, Korf, Bruce, Frost, M., Kuperman, Rachel, Kohrman, M., Witt, Olaf, Wu, J., Flamini, Robert, Jansen, Anna, Curtalolo, P., Thiele, Elizabeth, Whittemore, V., De Vries, Petrus, Ford, James, Shah, Gaurav, Cauwel, H., Edrich, Pascal, Sahmoud, T., Franz, David
TSC is a genetic disorder caused by mutations in either the TSC1 (encoding hamartin) or TSC2 (encoding tuberin) genes. Hamartin and tuberin normally form a dimer that inhibits mammalian target of rapamycin (mTOR); mutation of either TSC1 or TSC2 resu
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3848::1bb250433fe7e010063679bea6c4eec7
https://biblio.vub.ac.be/vubir/everolimus-treatment-of-subependymal-giant-cell-astrocytomas-segas-associated-with-tuberous-sclerosis-complex-tsc-the-existi-trial(bfd369b0-0eba-4256-9e43-d4126b584f31).html
https://biblio.vub.ac.be/vubir/everolimus-treatment-of-subependymal-giant-cell-astrocytomas-segas-associated-with-tuberous-sclerosis-complex-tsc-the-existi-trial(bfd369b0-0eba-4256-9e43-d4126b584f31).html
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Nakagawa, J., Whittemore, V.h., Cinkosky, M., Sparagana, S., Thiele, Elizabeth, Brown, C., Frost, M., Mcclintock, W., Bebin, E.m., Kohrman, M., Northrup, H., Wu, J.y., Levisohn, P., Koh, S., Gupta, A., Ashwal, S., Duchowny, M., Miller, I.o., Lajoie, J., Jansen, Anna
Rationale: Tuberous sclerosis complex (TSC) is an autosomal dominant genetic disease that affects about 50,000 Americans and an estimated one million people worldwide. This disorder affects any or all systems of the human body. Epilepsy is one of the
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3848::d935423a3ab7760721f244d7b9e84076
https://biblio.vub.ac.be/vubir/the-tuberous-sclerosis-natural-history-database-project(19037328-af56-4be7-b7cf-ae0920e846f9).html
https://biblio.vub.ac.be/vubir/the-tuberous-sclerosis-natural-history-database-project(19037328-af56-4be7-b7cf-ae0920e846f9).html
Autor:
Nakagawa, J. A., Whittemore, V. H., Cinkosky, M., Sparagana, S., Thiele, E., Brown, C., Frost, M., Mcclintock, W., Bebin, E. M., Kohrman, M., Northrup, H., Wu, J. Y., Levisohn, P., Koh, S., Gupta, A., Ashwal, S., Duchowny, M., Miller, I. O., Lajoie, J., Anna Jansen
Publikováno v:
ResearcherID
Rationale: Tuberous sclerosis complex (TSC) is an autosomal dominant genetic disease that affects about 50,000 Americans and an estimated one million people worldwide. This disorder affects any or all systems of the human body. Epilepsy is one of the
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::9772e32711955caab890e59499859019
https://biblio.vub.ac.be/vubir/the-tuberous-sclerosis-complex-natural-history-database-project(f6b157c2-0cf5-4c53-9e26-75caf5487e2c).html
https://biblio.vub.ac.be/vubir/the-tuberous-sclerosis-complex-natural-history-database-project(f6b157c2-0cf5-4c53-9e26-75caf5487e2c).html