Zobrazeno 1 - 10
of 51
pro vyhledávání: '"Soyah, Najla"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Rjiba, Khouloud, Soyah, Najla, Kammoun, Molka, Hadj Hmida, Imen, Saad, Ali, Mcelreavey, Kenneth, Mougou-Zerelli, Soumaya
Publikováno v:
In European Journal of Medical Genetics September 2021 64(9)
Autor:
Tilouche Samia, Ghorbel Sameh, Sfar Emna, Kahloul Najoua, Mahjoub Mohamed, Soyah Najla, Hannachi Naila, Bouguila Jihene, Boughamoura Lamia
Publikováno v:
International Journal of Pediatric Research. 9
Autor:
Ben-Abdallah-Bouhjar, Inesse, Hannachi, Hanene, Labalme, Audrey, Gmidène, Abir, Mougou, Soumaya, Soyah, Najla, Gribaa, Moez, Sanlaville, Damien, Elghezal, Hatem, Saad, Ali
Publikováno v:
In European Journal of Medical Genetics August-September 2012 55(8-9):461-465
Autor:
Tilouche Samia, Boughamoura Lamia, Soyah Najla, Jaballah Nesrine, Belhassen Samia, Mosbahi Sana, Kebaili Raoudha, Tej Amel, Bouguila Jihene, Nouri Abdellatif
Publikováno v:
Pediatric Endocrinology Diabetes and Metabolism.
Pheochromocytoma is a rare tumor during childhood, originating from the chromafine tissue. The clinical presentation can be variable and assembling many other diseases. This tumor submits specific care problems. We report the case of a 7-year-old boy
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Abdallah-Bouhjar, Inesse B., Mougou-Zerelli, Soumaya, Hannachi, Hanene, Gmidène, Abir, Labalme, Audrey, Soyah, Najla, Sanlaville, Damien, Saad, Ali, Elghezal, Hatem
We report on the cytogenetic and molecular investigations of constitutional de-novo ring chromosome 13s in three unrelated patients for better understanding and delineation of the phenotypic variability characterizing this genomic rearrangement. The
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::2075aea017a216589c36083e3898a26d
https://europepmc.org/articles/PMC5020974/
https://europepmc.org/articles/PMC5020974/
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ben Khelifa, Hela, Soyah, Najla, Labalme, Audrey, Guilbert, Helene, Sanlaville, Damien, Saad, Ali, Mougou-Zerelli, Soumaya
Publikováno v:
Journal of Pediatric Genetics; June 2017, Vol. 6 Issue: 2 p084-091, 8p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.