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Apresentação Pulmonar Aguda da Síndrome Ehlers-Danlos Tipo IV num Paciente de 19 Anos com Hemoptises
A síndrome Ehlers-Danlos tipo IV é uma doença hereditária rara autossómica dominante, causada por um defeito ou deficiência do colagénio tipo III codificado pelo gene COL3A1. Este distúrbio confere uma fragilidade anómala aos vasos sanguíne
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::f4070303184852d37c876c322b271078
Apresentação Pulmonar Aguda da Síndrome Ehlers-Danlos Tipo IV num Paciente de 19 Anos com Hemoptises
Publikováno v:
Acta Radiológica Portuguesa; Vol. 32 No. 3 (2020); 31-32
Acta Radiológica Portuguesa; vol. 32 n.º 3 (2020); 31-32
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC)-FCT-Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
Acta Radiológica Portuguesa; vol. 32 n.º 3 (2020); 31-32
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Ehlers-Danlos syndrome type IV is a rare inherited autosomal dominant disease, caused by a defect or deficiency of type III collagen encoded by the COL3A1 gene. This disorder confers an anomalous fragility of blood vessels, uterus, hollow viscera, sk
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https://revistas.rcaap.pt/actaradiologica/article/view/20857
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Publikováno v:
Acta Radiológica Portuguesa; vol. 32 n.º 2 (2020); 31-34
Acta Radiológica Portuguesa; Vol. 32 No. 2 (2020); 31-34
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Acta Radiológica Portuguesa; Vol. 32 No. 2 (2020); 31-34
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A fibrodisplasia ossificante progressiva (FOP) é uma doença genética muito rara e gravemente incapacitante, caracterizada por malformações congénitas nos dedos grandes dos pés e calcificações heterotópicas progressivas que formam osso quali
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::11cce001c352c491ad808f909edef5b5
https://revistas.rcaap.pt/actaradiologica/article/view/19276
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Autor:
Sousa, Célia Peixoto, Moreira, Adriana, Teixeira, Inês Portugal, Viamonte, Barbara, Rego-Costa, Francisco
Publikováno v:
Acta Radiológica Portuguesa; Vol 31 No 2 (2019); 23-26
Acta Radiológica Portuguesa; vol. 31 n.º 2 (2019); 23-26
Acta Radiológica Portuguesa; vol. 31 n.º 2 (2019); 23-26
Chronic recurrent multifocal osteomyelitis is a rare inflammatory disease of the bone with unknown cause, affecting primarily children and adolescents. It is typically characterized by multifocal and symmetric inflammatory bone lesions, with exacerba
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https://revistas.rcaap.pt/actaradiologica/article/view/17841
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Autor:
Sousa, Célia Peixoto, Moreira, Adriana, Teixeira, Inês Portugal, Viamonte, Barbara, Rego-Costa, Francisco
Publikováno v:
Acta Radiológica Portuguesa; vol. 31 n.º 2 (2019); 23-26
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A osteomielite multifocal crónica recorrenteé uma doença inflamatória rara do osso de etiologia desconhecida, acometendo principalmente crianças e adolescentes. Caracteriza-se tipicamente por envolvimento ósseo multifocal e simétrico, com exac
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