Zobrazeno 1 - 10
of 48
pro vyhledávání: '"Soumittra Nagasamy"'
Autor:
Sundaramurthy, Srilekha, Selvakumar, Ambika, Dharani, Vidhya, Soumittra, Nagasamy, Mani, Jayaprakash, Thirumalai, Karthiyayini, Periyasamy, Porkodi, Mathavan, Sinnakaruppan, Sripriya, Sarangapani
Publikováno v:
Molecular Vision
Purpose Genetic testing for primary mutations m.3460G>A, m.11778G>A, and m.14484T>C in ND1, ND4, and ND6 genes of mitochondrial DNA is the recommended assay for Leber hereditary optic neuropathy (LHON; OMIM 535000). This report discusses the outcome
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::e9abd57ccfe1908cec1e62277af467f8
http://europepmc.org/articles/PMC8711579
http://europepmc.org/articles/PMC8711579
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Soumittra Nagasamy, Uthra Satagopan, Sundaram Natarajan, Sunita Mohan, Govindasamy Kumaramanickavel
Publikováno v:
Essentials in Ophthalmology ISBN: 9789811308833
As per the World Health Organization, genetic eye disorders are one of the top ten major causes of global ocular health burden. AMD and DR take major share of the adult eye diseases component that particularly affects the neurovascular retina. More t
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::9ee94c6026f849d304a3b1030f443edd
https://doi.org/10.1007/978-981-13-0884-0_15
https://doi.org/10.1007/978-981-13-0884-0_15
Autor:
Khan, Nahid Akhtar, Govindaraj, Periyasamy, Soumittra, Nagasamy, Sharma, Sonika, Srilekha, Sundaramoorthy, Ambika, Selvakumar, Vanniarajan, Ayyasamy, Meena, Angamuthu Kanikannan, Uppin, Megha, Sundaram, Challa, Bindu, Parayil Sankaran, Gayathri, Narayanappa, Taly, Arun, Thangaraj, Kumarasamy
Publikováno v:
Investigative Ophthalmology & Visual Science
Investigative Ophthalmology & Visual Science, Association for Research in Vision and Ophthalmology, 2018, 59 (1), pp.382. ⟨10.1167/iovs.17-22983⟩
Investigative Ophthalmology & Visual Science, Association for Research in Vision and Ophthalmology, 2018, 59 (1), pp.382. ⟨10.1167/iovs.17-22983⟩
International audience
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::b3185c4d30a14d240710b6c1d6a0dfd3
https://hal-riip.archives-ouvertes.fr/pasteur-02020481
https://hal-riip.archives-ouvertes.fr/pasteur-02020481
Autor:
Soumittra Nagasamy, Meenakumari Balaiah, Parija Tithi, Sridevi Veluswami, Nancy Karunakaran N, Swaminathan Rajaraman, Rajalekshmy Kamalalayam R, Majhi Urmila, Rajkumar Thangarajan
Publikováno v:
Hereditary Cancer in Clinical Practice, Vol 7, Iss 1, p 13 (2009)
Abstract Background Hereditary cancers account for 5–10% of cancers. In this study BRCA1, BRCA2 and CHEK2*(1100delC) were analyzed for mutations in 91 HBOC/HBC/HOC families and early onset breast and early onset ovarian cancer cases. Methods PCR-DH
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/15c5aeb7b5a34b3696c920e9be875bc8
Autor:
Soumittra, Nagasamy1 soumi_n@yahoo.co.uk, Loganathan, Sampath K.2, Madhavan, Dharanija1, Ramprasad, Vedam L.1, Arokiasamy, Tharigopala1, Sumathi, Sundaram1, Karthiyayini, Thirumalai1, Rachapalli, Sudhir R.3, Kumaramanickavel, Govindasamy1, Casey, Joseph R.2, Rajagopal, Rama3
Publikováno v:
Journal of Human Genetics. Aug2014, Vol. 59 Issue 8, p444-453. 10p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.