Modeling polymorphic ventricular tachycardia at rest using patient-specific induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes

Autor: Sleiman, Yvonne, Souidi, Monia, Kumar, Ritu, Yang, Ellen, Jaffré, Fabrice, Zhou, Ting, Bernardin, Albin, Reiken, Steve, Cazorla, Olivier, Kajava, Andrey V., Moreau, Adrien, Pasquié, Jean-Luc, Marks, Andrew R., Lerman, Bruce B., Chen, Shuibing, Cheung, Jim W., Evans, Todd, Lacampagne, Alain, Meli, Albano C.

Publikováno v: In EBioMedicine October 2020 60

Generation of three Duchenne Muscular Dystrophy patient-specific induced pluripotent 4 stem cell lines DMD_YoTaz_PhyMedEXp, DMD_RaPer_PhyMedEXp, 5 DMD_OuMen_PhyMedEXp (INSRMi008-A, INSRMi009-A and INSRMi010-A)

Autor: Souidi, Monia, Amedro, Pascal, Meyer, Pierre, Desprat, Romain, Lemaitre, Jean-Marc, Rivier, Francois, Lacampagne, Alain, Meli, Albano C

Publikováno v: Stem Cell Research
Stem Cell Research, Elsevier, 2020, 49, ⟨10.1016/j.scr.2020.102094⟩
Stem Cell Research, 2020, 49, ⟨10.1016/j.scr.2020.102094⟩

International audience; Abstract: Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) is a X-linked degenerative pathology with a prevalence of 1/3600-6000 boys due to the absence of functional dystrophin in muscles. This muscular disease leads to skeletal muscle dama

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::f085d3435c9204b8286dc362072aee82
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03018255

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.