Zobrazeno 1 - 10
of 50
pro vyhledávání: '"Sosonkina, Nadiya"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Coleman, Tanner, Pugh, Jada, Gordon, Emily, Felker, Stephanie, Hurst, Anna, Sosonkina, Nadiya, Cochran, Meagan, Cooper, Sara
Publikováno v:
In Genetics in Medicine Open 2024 2 Supplement 1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Holt, James M, Wilk, Brandon, Birch, Camille L, Brown, Donna M, Gajapathy, Manavalan, Moss, Alexander C, Sosonkina, Nadiya, Wilk, Melissa A, Anderson, Julie A, Harris, Jeremy M, Kelly, Jacob M, Shaterferdosian, Fariba, Uno-Antonison, Angelina E, Weborg, Arthur, Undiagnosed Diseases Network, Worthey, Elizabeth A
Publikováno v:
BMC bioinformatics, vol 20, iss 1
BMC Bioinformatics
BMC Bioinformatics, Vol 20, Iss 1, Pp 1-10 (2019)
BMC Bioinformatics
BMC Bioinformatics, Vol 20, Iss 1, Pp 1-10 (2019)
Background When applying genomic medicine to a rare disease patient, the primary goal is to identify one or more genomic variants that may explain the patient’s phenotypes. Typically, this is done through annotation, filtering, and then prioritizat
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3d3d8217c12394e7a60b9a7d23c9bfdb
https://escholarship.org/uc/item/2w13c735
https://escholarship.org/uc/item/2w13c735
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Sosonkina, Nadiya1 nsosonkina@mcw.edu, Starenki, Dmytro1 dstarenki@mcw.edu, Park, Jong-In1 jipark@mcw.edu
Publikováno v:
Cancers. Mar2014, Vol. 6 Issue 1, p526-544. 19p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Sosonkina, Nadiya, Starenki, Dmytro, Gorovenko, Nataliya, Gurtoviy, Vadim, Nakashima, Masahiro, Oikawa, Masahiro, Ohta, Tohru, Niikawa, Norio
Publikováno v:
Acta Medica Nagasakiensia. 56(3):63-67
The rs17822931 SNP of the human ABCC11 gene determines earwax types, and is also associated with some functions of apocrine glands, including the mammary gland. Nevertheless, whether the ABCC11 polymorphism is correlated with estrogen receptor (ER) s
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::0b0979737d6261b04e19f3c8668fee73
http://hdl.handle.net/10069/27502
http://hdl.handle.net/10069/27502
Autor:
Sosonkina, Nadiya, Miyake, Noriko, Harada, Naoki, Starenki, Dmytro, Ohta, Tohru, Fukushima, Yoshimitsu, Kosho, Tomoki, Niikawa, Norio, Matsumoto, Naomichi
Publikováno v:
Acta medica Nagasakiensia. 52(1):29-34
Sotos syndrome (SoS, OMIM #117550) is an autosomal dominant overgrowth syndrome with pre- and postnatal excessive growth, characteristic craniofacial features, and variable degrees of developmental delay. Haploinsufficiency of the nuclear receptor bi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::28ed32816a27cf351edc0f379d45d044
https://nagasaki-u.repo.nii.ac.jp/records/22662
https://nagasaki-u.repo.nii.ac.jp/records/22662