Zobrazeno 1 - 9
of 9
pro vyhledávání: '"Sorasio, Lorena"'
Autor:
Ferrero, Giovanni Battista, Biamino, Elisa, Sorasio, Lorena, Banaudi, Elena, Peruzzi, Licia, Forzano, Serena, Verdun di Cantogno, Ludovica, Silengo, Margherita Cirillo
Publikováno v:
In European Journal of Medical Genetics 2007 50(5):327-337
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ferrero, Giovanni Battista, Messa, J, Biamino, Elisa, Molinatto, C, Sorasio, Lorena, Belligni, E, Migliaccio, C, Zuffardi, O, Cirillo, Margherita
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______970::3dc702fb34fdbcc2a6a34ebfa4019bbf
http://hdl.handle.net/2318/117426
http://hdl.handle.net/2318/117426
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ferrero, Giovanni Battista, Belligni, Elga, Sorasio, Lorena, Delmonaco, Angelo Giovanni, Oggero, Roberto, Faravelli, Francesca, Pierluigi, Mauro, Silengo, Margherita
Publikováno v:
American Journal of Medical Genetics. Part A; April 2006, Vol. 140 Issue: 8 p892-894, 3p
Autor:
Margherita Silengo, Vaclava Curtisova, Rita Fischetto, Silvia Spena, Chiara Picinelli, Angelo Selicorni, Leonardo Salviati, Cristina Gervasini, Lidia Larizza, Patrizia Colapietro, Gabriela Stangoni, Cinzia Magnani, Maria Luigia Cavaliere, Maria Piccione, Donatella Milani, Paolo Prontera, L Sorasio, Daniela Rusconi, Gloria Negri, Elisa Biamino, Paolo Gasparini, Giovanni Battista Ferrero, Palma Finelli
Rubinstein–Taybi syndrome (RSTS) is a rare, clinically heterogeneous disorder characterized by cognitive impairment and several multiple congenital anomalies. The syndrome is caused by almost private point mutations in the CREBBP (~55% of cases) an
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::52466b1934307335cc2127c2033bfa45
http://hdl.handle.net/2318/1615198
http://hdl.handle.net/2318/1615198