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Autor:
Sophie Kelley-Causeret, François Alla, Pierre-Olivier Blotière, Alain Weill, Rémy Choquet, Philippe Ricordeau, Claude Messiaen, Paul Landais, Jérémie Rudant
Publikováno v:
Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique. 64:S273
Objectifs La cystinose, trouble de surcharge lysosomale, est une maladie rare qui, en l’absence de traitement, se compliquait d’une insuffisance renale chronique terminale (IRCT) avant l’âge de 10 ans. Depuis l’arrivee sur le marche en 1998