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pro vyhledávání: '"Sonia Patricia Millán"'
Autor:
Sonia Patricia Millán-Pérez, Sergio Esteban Chacón-Valencia, Carlos Ernesto Bolaños-Almeida, Nathalia Andrea Pardo-Cardozo, César Augusto Forero-Botero
Publikováno v:
Acta Neurológica Colombiana, Vol 39, Iss 2 (2023)
Introducción: la enfermedad de Pompe o glucogenosis tipo II pertenece al grupo de las miopatías metabólicas y es producida por la deficiencia parcial o total de la enzima alfa glucosidasa ácida. La ausencia/déficit de esta enzima genera un almac
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bca3cfc6006443b98dd32690cc58978c
Publikováno v:
Acta Neurológica Colombiana, Vol 27, Iss 4 (2023)
A continuación, se presenta un paciente de 66 años con alteración en los movimientos oculares, asociado a mioclonías, disartria y ataxia cerebelosa, secundario a un proceso parainfeccioso por citomegalovirus. Posteriormente, se revisa la fisiopat
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/cd08ad8b2aec4f93a02ceb8da70c64f7
Publikováno v:
Acta Neurológica Colombiana, Vol 36, Iss 2 Supl 1 (2021)
Los trastornos neuromusculares, constituyen un grupo heterogéneo de padecimientos crónicos, genéticos o de origen inmunológico que afectan a todos los grupos etarios. Muchos de los pacientes afectados, cursan con debilidad muscular, trastornos re
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https://doaj.org/article/d386920b7098407b870147f19c410468
Publikováno v:
Acta Neurológica Colombiana, Vol 33, Iss 1 (2017)
En 1976 se identificaron varios anticuerpos dirigidos contra el receptor de acetil colina en el suero de los pacientes con miastenia gravis (MG). Sin embargo, luego de unos años, se evidenció que aproximadamente el 20 % de los pacientes con MG gene
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https://doaj.org/article/f5319023ba5a42eca844314d25302510
Autor:
Luis Alfonso Zarco, Sonia Patricia Millán, Darío Londoño, Ludy Parada, Alejandra Taborda, Miguel Germán Borda
Publikováno v:
Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, Vol 34, Iss 1, Pp 110-7 (2014)
Introducción. En 85 % de los pacientes con esclerosis múltiple se presenta como manifestación inicial un primer evento desmielinizante o síndrome clínico aislado. En estos casos, el tratamiento con interferón beta retrasa hasta dos años la pro
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https://doaj.org/article/b4a9710e54164df2aa195c135645bd21
Publikováno v:
Revista Universitas Medica, Vol 54, Iss 1, Pp 92-103 (2013)
La fisiopatología de las cefaleas primarias es compleja e incluye un sinnúmero de interacciones que regulan el proceso nociceptivo. Dentro de los principales responsables de generar el dolor se encuentra el sistema trigémino vascular, que es un co
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https://doaj.org/article/b979713ead3944e3989a6d6db1d60e26
Publikováno v:
Acta Neurológica Colombiana, Vol 29, Iss 4 (2013)
La Leucoencefalitis Hemorrágica Aguda o enfermedad de Hurst es una enfermedad rara, caracterizada clínicamente por inicio súbito, curso clínico severo, usualmente fatal que se presenta posterior a una infección viral o vacunación. Patológicame
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https://doaj.org/article/9b4b5e798ba4435d89f9400348273934
Autor:
Andrea Martínez Reyes, Elkin Román García Cifuentes, Isabel Torres Camacho, Jose Luis Peralta Uribe, Julian Santana Porras, Sonia Patricia Millán Pérez
Publikováno v:
Universitas Médica. 63
Introducción: La encefalitis autoinmune es una condición inflamatoria del cerebro cuya incidencia aumentó notoriamente durante 2010-2020, y sus manifestaciones psiquiátricas requieren un abordaje interdisciplinario entre el psiquiatra y el neuró
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b002e3bb3d94ad3b8096ae4690a38ad3
https://doi.org/10.11144/javeriana.umed63-4.ence
https://doi.org/10.11144/javeriana.umed63-4.ence
Autor:
Manuel Alejandro, Nieto González, Sonia Patricia, Millán Pérez, Alejandra, Correa Aldana, Maria Paula, Galvis Chaparro, María Paula, Herrera Centeno, Valentina, Correa Cortés
Publikováno v:
Revista de gastroenterologia del Peru : organo oficial de la Sociedad de Gastroenterologia del Peru. 41(4)
Porphyrias are inherited metabolic disorders caused by enzymatic deficiencies of HEM group biosynthesis. Most common in childhood at the third and fourth decade of life. They are characterized by increased levels of porphyrins, and various cutaneous,
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::13ea53b5658f382b1f0aeb39932975d6
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35613399
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35613399
Autor:
Carolina García-Alfonso, María-Claudia Díaz, Sonia Patricia Millán, Yulieth García-Pardo, Santiago Bernal-Macías
Publikováno v:
Reumatología Clínica (English Edition). 16:502-505
The relevance of polyautoimmunity, defined as the presence of two or more autoimmune diseases in the same individual, is one of the issues not yet elucidated in medical practice. The coexistence of myasthenia gravis (MG) and systemic lupus erythemato
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::511c0dc86a0d655a9399641626f6e849
https://doi.org/10.1016/j.reumae.2018.08.014
https://doi.org/10.1016/j.reumae.2018.08.014