Zobrazeno 1 - 10
of 85
pro vyhledávání: '"Soltanghoraee, H."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Soltanghoraee, H.1, Pourkeramati, F.2, Khoddami, M.3, Amirjannati, N.1, Akhondi, M. M.1, Soltani, A.4
Publikováno v:
Andrologia. Sep2014, Vol. 46 Issue 7, p726-730. 5p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Pourkeramati, F., Soltanghoraee, H., Amirjannati, N., Mohammad mehdi Akhondi, Khorshid, H. R. K.
Publikováno v:
Iranian Journal of Reproductive Medicine, Vol 11, Iss 4, Pp 339-342 (2013)
Iranian Journal of Reproductive Medicine
Europe PubMed Central
Scopus-Elsevier
Iranian Journal of Reproductive Medicine
Europe PubMed Central
Scopus-Elsevier
Background: Cryptorchidism is a common malformation in neonates; surgery or medical treatments are applied during childhood. Untreated cryptorchid testes are in the risk of intratubular germ cell neoplasia (IGCN) and consequently invasive testicular
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Aarabi, M., Saliminejad, K., Mohamad Reza Sadeghi, Soltanghoraee, H., Amirjannati, N., Modarressi, M. H.
Publikováno v:
Iranian Journal of Public Health, Vol 38, Iss 3, Pp 17-23 (2009)
Scopus-Elsevier
Iranian Journal of Public Health, Vol 38, Iss 3 (2009)
Scopus-Elsevier
Iranian Journal of Public Health, Vol 38, Iss 3 (2009)
"nBackground: Deletions of the DAZ (deleted in azoospermia) genes within the human Y chromosome's AZFc region are the most common cause of spermatogenesis failure. These deletions are usually assessed by analyses of genomic DNA extracted from perip
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.