Zobrazeno 1 - 10
of 12
pro vyhledávání: '"Soler i Tatché, Rosa Ma."'
Autor:
Klionsky, Daniel J., Cantí Nicolás, Carles, Garcera, Ana, Herreros Danés, Judit, Soler i Tatché, Rosa Ma., others
Publikováno v:
Repositorio Abierto de la UdL
Universitad de Lleida
Universitad de Lleida
In 2008, we published the first set of guidelines for standardizing research in autophagy. Since then, this topic has received increasing attention, and many scientists have entered the field. Our knowledge base and relevant new technologies have als
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::1e1e05c650333803854f325d7c0162cb
https://hdl.handle.net/10459.1/71018
https://hdl.handle.net/10459.1/71018
Autor:
Pérez García, María José, Ceña, Valentín, Pablo Llavall, Yolanda de, Llovera i Tomàs, Marta, Comella i Carnicé, Joan Xavier, Soler i Tatché, Rosa Ma.
Publikováno v:
Repositorio Abierto de la UdL
Universitad de Lleida
Universitad de Lleida
Moderate increases of intracellular Ca2+ concentration ([Ca2+]i), induced by either the activation of tropomyosin receptor kinase (Trk) receptors for neurotrophins or by neuronal activity, regulate different intracellular pathways and neuronal surviv
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::0c858b6ef6362df6bc5eb4c1049e65c9
https://doi.org/10.1074/jbc.M308367200
https://doi.org/10.1074/jbc.M308367200
Autor:
Gou Fabregas, Myriam, Ramírez-Núñez, Omar, Cacabelos Barral, Daniel, Bahi i Pla, Núria, Portero Otín, Manuel, Garcera, Ana, Soler i Tatché, Rosa Ma.
Publikováno v:
Recercat. Dipósit de la Recerca de Catalunya
instname
instname
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::9681fcbda2ef7ffa9344f4a2a90312b7
http://hdl.handle.net/10459.1/59117
http://hdl.handle.net/10459.1/59117
Autor:
Klionsky, Daniel J., Cantí Nicolás, Carles, Garcera, Ana, Herreros Danés, Judit, Soler i Tatché, Rosa Ma., others
Publikováno v:
Recercat: Dipósit de la Recerca de Catalunya
Varias* (Consorci de Biblioteques Universitáries de Catalunya, Centre de Serveis Científics i Acadèmics de Catalunya)
Varias* (Consorci de Biblioteques Universitáries de Catalunya, Centre de Serveis Científics i Acadèmics de Catalunya)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::cf127b70f4a231819e4b0fed43ba6454
http://hdl.handle.net/10459.1/71018
http://hdl.handle.net/10459.1/71018
Autor:
Klionsky, Daniel J., Cantí Nicolás, Carles, Garcera, Ana, Herreros Danés, Judit, Soler i Tatché, Rosa Ma., others
Publikováno v:
Recercat. Dipósit de la Recerca de Catalunya
instname
instname
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::eb55bf515a1bae71adecd25675b627e2
http://hdl.handle.net/10459.1/71018
http://hdl.handle.net/10459.1/71018
Autor:
Dolcet Roca, Xavier, Egea Navarro, Joaquim, Soler i Tatché, Rosa Ma., Martin-Zanca, Dionisio, Comella i Carnicé, Joan Xavier
Publikováno v:
Recercat. Dipósit de la Recerca de Catalunya
instname
instname
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::f1790542b5842a062e1e1b5aaf1c4fe8
http://hdl.handle.net/10459.1/56966
http://hdl.handle.net/10459.1/56966
Autor:
Fuente Ruiz, Sandra de la
Publikováno v:
TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)
TDR: Tesis Doctorales en Red
CBUC, CESCA
TDR. Tesis Doctorales en Red
instname
TDR: Tesis Doctorales en Red
CBUC, CESCA
TDR. Tesis Doctorales en Red
instname
L'Atròfia Muscular Espinal (AME) és una malaltia neurodegenerativa greu i la primera causa genètica de mort infantil. S'origina per la pèrdua o mutació del gen Survival Motor Neuron 1 (SMN1) que causa una deficiència de la proteïna de Survival
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::8e1700d94d28943f828412774ec0876e
http://hdl.handle.net/10803/669753
http://hdl.handle.net/10803/669753
Autor:
Arumugam, Saravanan
Publikováno v:
TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)
TDR. Tesis Doctorales en Red
instname
TDR. Tesis Doctorales en Red
instname
L’atròfia muscular espinal (AME) és una malaltia neuromuscular causada per mutació o deleció en el gen SMN1, que codifica per la proteïna ubiqua SMN (de l’anglès survival motor neuron). L’AME es caracteritza per atròfia muscular i degene
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::73c25ceb14e411dd228f7342c5268b0c
http://hdl.handle.net/10803/400607
http://hdl.handle.net/10803/400607
Autor:
Periyakaruppiah, Ambika
Publikováno v:
TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)
TDR. Tesis Doctorales en Red
instname
TDR. Tesis Doctorales en Red
instname
Spinal muscular atrophy (SMA) is a genetic disorder caused by loss of the Survival motor neuron 1 gene (SMN1), lead to reduced SMN protein level and selective dysfunction of MNs. SMN reduction causes neurite degeneration and cell death without classi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::83ef3af5f33980de550035ed72d04fe0
http://hdl.handle.net/10803/296677
http://hdl.handle.net/10803/296677
Autor:
Tasheva, Stefka Mincheva
Publikováno v:
TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)
TDR. Tesis Doctorales en Red
instname
TDR. Tesis Doctorales en Red
instname
Les motoneurones espinals requereixen factors neurotròfics per a la seva supervivència i diferenciació. L’efecte fisiològic dels factors neurotròfics és mediat per l’activació de diferents vies de senyalització i factors de transcripció
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::c990f5363d8f07ec0bd4ca441a02f27b
http://hdl.handle.net/10803/31990
http://hdl.handle.net/10803/31990