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Publikováno v:
Revista Alergia México, Vol 68, Iss 1 (2021)
Antecedentes: TempTest® es un nuevo método basado en el efecto Peltier, validado para el diagnóstico de pacientes con urticaria por frío (UFr) o por calor (UCal), capaz de medir las variaciones de temperatura y la actividad de estas patologías.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/56dc0fd8962b49acbd0058b654944eaf
Publikováno v:
Revista Alergia México. 68:2-6
Antecedentes: TempTest® es un nuevo método basado en el efecto Peltier, validado para el diagnóstico de pacientes con urticaria por frío (UFr) o por calor (UCal), capaz de medir las variaciones de temperatura y la actividad de estas patologías.E
Autor:
Luis Felipe Ensina, Herberto José Chong-Neto, Rozana Fátima Gonçalves, Adriana S. Moreno, Almerinda Maria Rêgo-Silva, Pedro Giavina-Bianchi, João Bosco Pesquero, Janaíra Fernandes Ferreira, Jane da Silva, Sandra Mitie Ueda Palma, Faradiba Sarquis Serpa, Solange Rodrigues Valle, Eli Mansour, Sérgio Duarte Dortas, Camila Lopes Veronez, Eliana de Toledo, Ekaterine S. Goudouris, Anete Sevciovic Grumach, Regis A. Campos, Rosario Filho Nelson, Joanna Araújo-Simões, Maria Luiza Oliva Alonso, Priscila Takejima, Mayara Madruga Marques, Fernanda Gontijo Minafra, Mariana Paes Leme Ferriani, Pérsio Roxo Júnior, Jorge Pinto, Luisa Karla de Paula Arruda, Rosemeire Navickas Constantino-Silva, I. Moreira, Aline Gisele Pena Boanova, Nyla Thyara Melo Lobão Fragnan
Publikováno v:
Repositório Institucional da USP (Biblioteca Digital da Produção Intelectual)
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
Introduction: Hereditary angioedema (HAE) with C1 inhibitor (C1-INH) deficiency is a rare autosomal dominant disease. Although the first symptoms can appear in childhood, the diagnosis’s delay has a strong impact on the patient’s quality of life.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::66b1e24c0be300026717eb06fa285fcc
Autor:
Gustavo Pafume de Sá, Leda das Neves Almeida Sandrin, Caio Perez Gomes, Regis A. Campos, Eliana de Toledo, Ana Paula Beltran Moschione Castro, Camila Lopes Veronez, Nelson Augusto Rosário Filho, Elke C. Ferreira Mascarenhas, Camila A. Campos Teixeira, Laila Sabino Garro, Solange Rodrigues Valle, Caroliny Souza Leite, Agatha Ribeiro Mendes, Fernanda Casares Marcelino, Leandro Augusto Vilela Rabelo, Ana Julia R. M. Teixeira, Anete Sevciovic Grumach, Fernanda Gontijo Minafra, Luiz Fernando Bacarini Leite, Carolina Sanchez Aranda, Nathália Cagini, Eli Mansour, Joanemile P. Figueiredo, Luis Felipe Ensina, Herberto José Chong-Neto, Clarissa Soares Tavares, Gabriela Andrade Coelho Dias, Pedro Rocha Rolins Neto, Raphael Coelho Figueredo, Pedro Giavina-Bianchi, Ronney Corrêa Mendes, Carolina Guth, Jackeline Motta Franco, Helena F. Velasco, Cristiane Alves Boll, Ekaterini Goudouris, Therezinha Ribeiro Moyses, Ellaine Dóris Fernandes Carvalho, Jane da Silva, Fernanda Lugão Campinhos, Faradiba Sarquis Serpa, Miguel Alberto Piccirillo, Rizzo Mc, M. Bernardes, Maria Denise Fernandes Carvalho de Andrade, Ana Carolina Martins Pinto Swensson, João Bosco Pesquero, Janaíra Fernandes Ferreira, Rozana Fátima Gonçalves, Valéria Soraya de Farias Sales, Ludmilla Luzia Pires Amaral Resende, Natasha Rebouças Ferraroni, Thais Bomfim Teixeira, Adriana Pereira de Lira Marques, Ana Carolina da Matta Ain
Publikováno v:
The journal of allergy and clinical immunology. In practice. 9(6)
Background Primary angioedema (PA) is a complex disorder, presenting multiple hereditary (hereditary angioedema) and acquired subtypes (acquired angioedema). Despite a very similar clinical presentation among subtypes, the differential diagnosis is l
Autor:
Christiane Stieber, Nathália Cagini, L. Karla Arruda, Sven Cichon, Victor Koji Nakamura, Eliana de Toledo, Fabio Fernandes Morato Castro, Solange Rodrigues Valle, Miguel Alberto Piccirillo, Faradiba Sarquis Serpa, Anete Sevciovic Grumach, João Bosco Pesquero, Gabriela Andrade Coelho Dias, Rosemeire Navickas Constantino-Silva, M. Bernardes, Mariana Paes Leme Ferriani, Camila Lopes Veronez, Eli Mansour, Rozana Fátima Gonçalves, Adriana S. Moreno, Luana S.M. Maia
Publikováno v:
Repositório Institucional da USP (Biblioteca Digital da Produção Intelectual)
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
Universidade de São Paulo (USP)
instacron:USP
Background Hereditary angioedema (HAE) with normal C1 inhibitor (C1-INH) is a rare condition with clinical features similar to those of HAE with C1-INH deficiency. Mutations in the F12 gene have been identified in subsets of patients with HAE with no
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3ad63368dc71480b2d6bf8ca058c0306
Autor:
Antonio Abilio Motta, Willy Sarti, Adriana S. Moreno, Solange Rodrigues Valle, Luana S.M. Maia, Marina Mendonça Dias, Mariana Paes Leme Ferriani, Luisa Karla de Paula Arruda, Fernanda Leonel Nunes, Wilson Araújo Silva-Jr, Faradiba Sarquis Serpa, Maria Fernanda Ferraro, Davi Casale Aragon
Publikováno v:
Journal of Allergy and Clinical Immunology. 139:AB383
Autor:
Luisa Karla de Paula Arruda, Luana Delcaro, Janaina Michelle Lima Melo, Marina Célia Moraes Dias, Thais Nociti, Mariana Paes Leme Ferriani, Alfeu Tavares França, Faradiba Sarquis Serpa, Soloni Afra Pires Levy, Juliana Augusta Sella, Adriana S. Moreno, Solange Rodrigues Valle
Publikováno v:
Journal of Allergy and Clinical Immunology. 137:AB250
Autor:
Solange Rodrigues Valle, Marina Célia Moraes Dias, Alfeu Tavares França, Luisa Karla de Paula Arruda, Pérsio Roxo, Wilson da Silva Junior, Adriana S. Moreno, Luana Delcaro, Soloni Afra Pires Levy
Publikováno v:
ResearcherID
Autor:
G. Di Gesu, P.G. Wolff, Jorge Pinto, Dewton Moraes-Vasconcelos, Fátima Rodrigues Fernandes, C.M.A. Jacob, Mario Geller, C. Porto, Angela França, Maria Marluce dos Santos Vilela, C. Benedicto, Nelson Rosario, Eli Mansour, Anete Sevciovic Grumach, R. Di Gesu, Rosemeire Navickas Constantino-Silva, Ricardo de Lima Zollner, Solange Rodrigues Valle, A. Pires Correia, Aida Duarte, M.E.B. Andrade, T.R. Moyses, C. Tebyriçá, João Negreiros Tebyriça
Publikováno v:
Molecular Immunology. 44:3963-3964