Zobrazeno 1 - 10
of 57
pro vyhledávání: '"Soehn Anne S"'
Publikováno v:
BMC Medical Genetics, Vol 13, Iss 1, p 48 (2012)
Abstract Background Huntington disease (HD) is caused by an expanded CAG repeat in the HD gene. Although the length of the CAG repeat strongly correlates with the age-at-onset (AAO), AAO in HD individuals may differ dramatically in spite of similar e
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4ce782e25c504e6e8519ac46c965d018
Publikováno v:
In Experimental Eye Research 2007 85(1):74-89
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Minnerop, Martina, Kurzwelly, Delia, Wagner, Holger, Soehn, Anne S., Reichbauer, Jennifer, Tao, Feifei, Rattay, Tim W., Peitz, Michael, Rehbach, Kristina, Giorgetti, Alejandro, Pyle, Angela, Thiele, Holger, Altmueller, Janine, Timmann, Dagmar, Karaca, Ilker, Lennarz, Martina, Baets, Jonathan, Hengel, Holger, Synofzik, Matthis, Atasu, Burcu
Despite extensive efforts, half of patients with rare movement disorders such as hereditary spastic paraplegias and cerebellar ataxias remain genetically unexplained, implicating novel genes and unrecognized mutations in known genes. Non-coding DNA v
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=r39c86a4b39b::8a52b9ab66436eed45b7c67ea080901e
https://aperta.ulakbim.gov.tr/record/45131
https://aperta.ulakbim.gov.tr/record/45131
Autor:
Synofzik, Matthis1,2 matthis.synofzik@uni-tuebingen.de, Soehn, Anne S.3, Gburek-Augustat, Janina4, Schicks, Julia1,2, Karle, Kathrin N.1,2, Schüle, Rebecca1,2, Haack, Tobias B.5, Schöning, Martin4, Biskup, Saskia1,2,6, Rudnik-Schöneborn, Sabine7, Senderek, Jan7,8, Hoffmann, Karl-Titus9, MacLeod, Patrick10, Schwarz, Johannes11, Bender, Benjamin12, Krüger, Stefan13, Kreuz, Friedmar13, Bauer, Peter3, Schöls, Ludger1,2
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases. 2013, Vol. 8 Issue 1, p1-13. 13p. 3 Black and White Photographs, 1 Diagram, 3 Charts.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.