Zobrazeno 1 - 10
of 11 172
pro vyhledávání: '"Sodium cyanoborohydride"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Goswami, Shyamaprosad1 (AUTHOR) spgoswamical@yahoo.com, Hazra, Anita1 (AUTHOR), Goh, JiaHao2 (AUTHOR), Fun, Hoong-Kun2 (AUTHOR)
Publikováno v:
Synthetic Communications. 2011, Vol. 41 Issue 17, p2505-2510. 6p.
Autor:
Vinod S. Nandre, Gopal Srivastava, Vishnupriya Badve, Santosh Gurram, Pooja Doshi, Shridevi Gundu
Publikováno v:
Applied biochemistry and biotechnology. 194(2)
PEGylation is a reductive alkylation of a protein N-terminal/α-amine of protein with mPEG chain by reducing agent. To obtain quantitative and site-specific PEGylation, sodium cyanoborohydride is commonly used as a reducing agent. The reduction proce
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::31971f60f3c0e0bdde96d3a81b9a3d66
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34550501
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34550501
Publikováno v:
Chinese Journal of Organic Chemistry. 40:3446
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4e6fc06cc2ff892341ddd1e23ab1f938
https://doi.org/10.6023/cjoc202004015
https://doi.org/10.6023/cjoc202004015
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Synthetic Communications. 41:2505-2510
An exceptional oxidizing behavior of sodium cyanoborohydride is observed where electron-withdrawing heterocyclic aldehydes are directly converted to their corresponding esters on treatment of sodium cyanoborohydride in methanol. The spectral analysis
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::871eb6f507623664f970bb2e884c799f
https://doi.org/10.1080/00397911.2010.502988
https://doi.org/10.1080/00397911.2010.502988
Publikováno v:
Russian Chemical Bulletin. 58:634-639
The reduction of pyridoindole derivative 1 by sodium borohydride in methanol gives 4,5-dihydropyridoindole 2. On treatment of 5H-pyrido[3,2-b]indolium chloride 3 with sodium cyanoborohydride in methanol in the presence of hydrogen chloride, reduction
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::c396b4d068cfd8301eceef56bad4a94d
https://doi.org/10.1007/s11172-009-0068-5
https://doi.org/10.1007/s11172-009-0068-5