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pro vyhledávání: '"Sobrecarga de Ferro"'
Autor:
Mariluci Dos Santos Fortes, Caroline de Maman Oldra, Késia Zanuzo, Márcia Fernandes Nishiyama, Eloá Angélica Koehnlein
Publikováno v:
Rasbran, Vol 12, Iss 2 (2021)
Objetivo: Analisar características clínicas, bioquímicas, antropométricas e nutricionais de pacientes com hiperferritinemia e identificar a relação com sobrecarga de ferro associada à Hemocromatose Hereditária ou a relação com outros fatore
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/41dae6894fb046b585309427a1e882b8
Autor:
Caires, Daniele Araújo, Abreu, Isabella Alvarenga, Ladeira, Júlia Araújo, Drumond, Marcela Silveira Freitas, Valadão, Analina Furtado, Zanella, Danielle Pinto
Publikováno v:
Brazilian Journal of Health Review; Vol. 5 No. 3 (2022); 9740-9751
Brazilian Journal of Health Review; v. 5 n. 3 (2022); 9740-9751
Brazilian Journal of Health Review
Federação das Indústrias do Estado do Paraná (FIEP)
instacron:BJRH
Brazilian Journal of Health Review; v. 5 n. 3 (2022); 9740-9751
Brazilian Journal of Health Review
Federação das Indústrias do Estado do Paraná (FIEP)
instacron:BJRH
Introdução: a hemocromatose hereditária (HH) é uma doença genética que cursa com acúmulo excessivo de ferro e disfunção de múltiplos órgãos. Comum na população caucasiana, especialmente masculina. Objetivo: descrever o relato de caso de
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6f5189eb91fde1d73b749e9fdf8fde00
https://doi.org/10.34119/bjhrv5n3-146
https://doi.org/10.34119/bjhrv5n3-146
Autor:
Olivatto, Gabriela Marsola
A maior expectativa de vida dos pacientes com talassemia maior, as repetidas transfusões de concentrado de hemácias como parte do tratamento, podem ocasionar maior deposição de ferro nos órgãos, e consequentemente, as comorbidades. Dessa forma,
Introdução: A hemocromatose hereditária (HH) é uma doença autossômica recessiva caracterizada principalmente pelo aumento da absorção intestinal de ferro e seu acúmulo em órgãos. O diagnóstico da HH baseia-se nas avaliações de exames la
Autor:
Karina Marini Aguiar, Thalles Danylo Souza Colares, Alessandra R. E. de Oliveira Xavier, Mauro Aparecido de Souza Xavier
Publikováno v:
Biotemas, Vol 27, Iss 1, Pp 133-142 (2013)
A hemocromatose hereditária é uma doença genética relacionada a diversos distúrbios do metabolismo do ferro e uma das causas mais importantes da sobrecarga de ferro. Os avanços técnicos e científicos obtidos nas últimas décadas, principalme
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9fc472b43f3c40738cd54b5bb89a69fb
Publikováno v:
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)
Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)
instacron:UNICAMP
Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)
instacron:UNICAMP
Orientador: Simone Cristina Olenscki Gilli Dissertação (mestrado profissional) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas Resumo: A Hemocromatose Hereditária (HH) é uma doença caracterizada pelo aumento da absorção in
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::579dbef9eb53584a8427bf167074c0c1
Autor:
Evangelista, Andréia Silva
A doença hepática associada a sobrecarga de ferro pode ocorrer devido a causas genéticas ou secundárias. Esse estudo avaliou pacientes com hepatopatia crônica com sobrecarga de ferro submetidos à pesquisa das mutações HFE no período de 2007-
Autor:
Helena Z. W. Grotto
Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 32, Pp 08-17 (2010)
O conhecimento sobre a fisiologia e metabolismo do ferro foi bastante incrementado nos últimos anos. A identificação de alguns genes e as repercussões quando de suas mutações, principalmente as relacionadas ao acúmulo de ferro, auxiliaram no e
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0f9d964f1e794c0f8b245a5f461f4fb0
Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 32, Iss 6, Pp 469-475 (2010)
A hemocromatose hereditária (HH) está relacionada a diversos distúrbios do metabolismo do ferro que ocasionam sua sobrecarga tecidual. A HH clássica está associada às mutações do gene HFE (homozigose para C282Y ou duplo heterozigose para C282
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/92a9fab225de4e80b25aac4ae8d9a78a
Autor:
Alessandro Reis, Isabela de Ávila, Arthur Alves Lima Alves Lima, Amanda Braga Calcagno, Bruna Vasconcelos Ramos, Maria Fernanda Melo de Mendonça, Jaqueline Moreira Teles, Letícia Ribeiro Muniz
Publikováno v:
Brazilian Journal of Health Review; Vol 4, No 1 (2021); 1918-1928
Brazilian Journal of Health Review
Federação das Indústrias do Estado do Paraná (FIEP)
instacron:BJRH
Brazilian Journal of Health Review; Vol. 4 No. 1 (2021); 1918-1928
Brazilian Journal of Health Review; v. 4 n. 1 (2021); 1918-1928
Brazilian Journal of Health Review
Federação das Indústrias do Estado do Paraná (FIEP)
instacron:BJRH
Brazilian Journal of Health Review; Vol. 4 No. 1 (2021); 1918-1928
Brazilian Journal of Health Review; v. 4 n. 1 (2021); 1918-1928
A hemocromatose hereditaria (HH) e uma desordem autossomica recessiva causada principalmente pela mutacao do gene HFE. Caracteriza-se por uma desregulacao na absorcao intestinal de ferro, predispondo ao deposito excessivo do metal em diversos orgaos,
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5858d163f3a403edda684d6c224ec97a
https://www.brazilianjournals.com/index.php/BJHR/article/view/23668
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