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pro vyhledávání: '"Sobrecarga de Ferro"'
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S14- (2024)
Objetivo: Avaliar o perfil clínico de pacientes com hiperferritinemia com sobrecarga de ferro primária (HF-Fe1), que foram encaminhados ao serviço de hematologia, do Hospital de Clínicas, da Universidade Federal do Triângulo Mineiro (HC-UFTM). M
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https://doaj.org/article/3c38b6c35bf945a1976b9aeca0122017
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S41- (2023)
Objetivos: A anemia falciforme (AF) é causada por uma mutação no gene da hemoglobina, que resulta em maior susceptibilidade a crises vaso-oclusivas e hemólise. Por meio de um mecanismo cíclico, os produtos da hemólise (heme, ferro, arginase e h
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https://doaj.org/article/a113ec75a05e4daf972e4107ca826a0d
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S597-S598 (2023)
Introdução/objetivos: Na beta Talassemia Dependente de Transfusão (TDT) a síntese da beta globina está diminuída ou ausente. As transfusões regulares de Concentrado de Hemácias (CH) ocorrem durante toda a vida, resultando em Sobrecarga de Fer
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https://doaj.org/article/188e4ccac22b4772a6dc1e49125a45fb
Publikováno v:
In Revista Portuguesa de Endocrinologia, Diabetes e Metabolismo January-June 2016 11(1):30-33
Publikováno v:
In Revista Portuguesa de Endocrinologia, Diabetes e Metabolismo January-June 2014 9(1):74-78
Publikováno v:
In Hematology, Transfusion and Cell Therapy October 2024 46 Supplement 4:S14-S14
Autor:
Silva, Gabriel Souto da
A sobrecarga de ferro é uma condição prejudicial para os pacientes, que apresentam uma diminuição significativa na qualidade de vida. Os fármacos quelantes são moléculas que têm capacidade de uso clínico para atuar como atenuadores da sobre
Autor:
Ivan L. Angulo, Dimas T. Covas, Antonio A. Carneiro, Oswaldo Baffa, Jorge Elias Junior, Guilherme Vilela
Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 30, Iss 6, Pp 449-452 (2008)
Accumulation of iron in thalassemia causes organ damage and reduces patient survival due to heart lesions in the second decade of life. Iron deposits are monitored by direct (biopsy) and indirect methods (ferritin) with sequential data being better t
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https://doaj.org/article/6e58f32dc53c47b9bd03ba6fddad5bc7
Autor:
Rodolfo D. Cançado, Aline C. O. Guglielmi, Carmen S. V. Vergueiro, Ernani G. Rolim, Maria Stella Figueiredo, Carlos S. Chiattone
Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 29, Iss 4, Pp 351-360 (2007)
Hemocromatose é uma das doenças genéticas mais freqüentes no ser humano e uma das causas mais importantes de sobrecarga de ferro. Os objetivos deste estudo foram determinar a freqüência das mutações C282Y, H63D e S65C do gene HFE em doentes b
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https://doaj.org/article/8a696cf7a2ff4293bcb59b391b1ef153
Autor:
Marcelo Estevam, Carlos R. Appoloni
Publikováno v:
Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia, Vol 31, Iss 3, Pp 153-159 (2009)
Foi investigada a viabilidade da aplicação da técnica de fluorescência de raios X (XRF) como alternativa para acompanhamento dos níveis de ferro em pacientes portadores de talassemia maior (beta-thalassemia) e hemocromatose hereditária (HH). As
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https://doaj.org/article/c76a1e9a778547ae9646ba31a35fc903