Zobrazeno 1 - 10
of 339
pro vyhledávání: '"Sneddon's syndrome"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Thelma Larocca Skare, Roberto Paulo Correia de Araújo, Jozélio Freire de Carvalho, Carlos Maurício Cardeal Mendes
Publikováno v:
Current Rheumatology Reviews. 18:352-356
Aim: To study the clinical and laboratory findings between patients with primary Antiphospholipid Syndrome (pAPS) with and without LR. Background: Livedo Reticularis (LR) is a common manifestation of Antiphospholipid Syndrome (APS). Although no previ
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8597583e8922da54a9601311679b9c0e
https://doi.org/10.2174/1573397117666211116111322
https://doi.org/10.2174/1573397117666211116111322
Publikováno v:
Frontiers in Neurology, Vol 11 (2020)
Objective: Sneddon's syndrome is a rare non-inflammatory arteriopathy affecting small and medium-sized arteries, characterized by a generalized livedo reticularis and recurrent transient ischemic attack or ischemic stroke. Hemorrhagic stroke was repo
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e3fcd2ca92a846ae938fca5de2d6afec
Autor:
L. A. Kalashnikova
Publikováno v:
Анналы клинической и экспериментальной неврологии, Vol 5, Iss 1, Pp 39-43 (2017)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5ac4e2684538402cb6555df9f6eeb6a1
Autor:
François Chasset, Sebastian Tavolaro, Camille Francès, Philippe Moguelet, L. Bottin, Florence Assan, Annick Barbaud, D. de Zuttere, Sonia Alamowitch
Publikováno v:
Annales de Dermatologie et de Vénéréologie. 149:3-13
The term Sneddon's syndrome (SS) has been used since 1965 to describe a vasculopathy characterized by a combination of cerebrovascular disease with livedo racemosa. SS may be classified as antiphospholipid+ (aPL+) or antiphospholipid- (aPL-). Little
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8f32ad38874242f3526ee509e8db753d
https://doi.org/10.1016/j.annder.2021.08.007
https://doi.org/10.1016/j.annder.2021.08.007
Publikováno v:
Internal Medicine. 18:73-80
Sneddon’s syndrome is a rare but severe progressive chronic disease, characterized by multiple discoloration skin patches called Livedo racemosa and recurrent cerebrovascular events. It mainly affects women aged around 40. Considering the two main
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::11044b2e8e1826a651ac218f83fc35fc
https://doi.org/10.2478/inmed-2021-0184
https://doi.org/10.2478/inmed-2021-0184
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Jaqueline Luvisotto Marinho, Élcio Juliato Piovesan, Moacir Pereira Leite Neto, Luiz Roberto Kotze, Lúcia de Noronha, Carlos Alexandre Twardowschy, Marcos Christiano Lange, Rosana Hermínia Scola, Viviane H. Flumignan Zétola, Edison Matos Nóvak, Lineu César Werneck
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 65, Iss 2b, Pp 390-395 (2007)
Sneddon's syndrome (SS) is characterized by ischemic cerebrovascular episodes and livedo reticularis. It is more common in young women and can also be associated with valvulopathy, a history of spontaneous abortion, renal involvement and vascular dem
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f8bd5f8da2f44262afc97248f24217a7
Publikováno v:
Fortschritte der Neurologie · Psychiatrie. 88:263-265
ZusammenfassungDas Sneddon-Syndrom ist eine seltene Erkrankung, gekennzeichnet durch zerebrovaskuläre Ereignisse und Livedo racemosa. Häufig bestehen autoimmunologische Komorbiditäten, insbesondere das Antiphospholipid-Antikörper-Syndrom. Die Pat
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4617762387d4763e123461b12ce509a3
https://doi.org/10.1055/a-1028-7132
https://doi.org/10.1055/a-1028-7132
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.