Zobrazeno 1 - 10
of 490
pro vyhledávání: '"SmartSeq"'
Autor:
PR Newswire
Publikováno v:
PR Newswire US. 02/07/2022.
Over the past two decades, the advances in high throughput sequencing (HTS) enabled the characterisation of biological processes at an unprecedented level of detail; as a result the vast majority of hypotheses in molecular biology rely on analyses of
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::515ed8c1cd1e483a95489b28bb2abec1
Publikováno v:
Genes; Volume 13; Issue 12; Pages: 2265
The advances in high-throughput sequencing (HTS) have enabled the characterisation of biological processes at an unprecedented level of detail; most hypotheses in molecular biology rely on analyses of HTS data. However, achieving increased robustness
Autor:
Reinhardt, Julia1 (AUTHOR), Sharma, Virag1,2 (AUTHOR), Stavridou, Antigoni1 (AUTHOR), Lindner, Annett1,2 (AUTHOR), Reinhardt, Susanne3 (AUTHOR), Petzold, Andreas3 (AUTHOR), Lesche, Mathias3 (AUTHOR), Rost, Fabian1,4 (AUTHOR), Bonifacio, Ezio1,2 (AUTHOR), Eugster, Anne1 (AUTHOR) anne.eugster@tu-dresden.de
Publikováno v:
Immunology. May2022, Vol. 166 Issue 1, p121-137. 17p.
Autor:
Barrett, Alec1, McWhirter, Rebecca2, Taylor, Seth R.2, Weinreb, Alexis1,3, Miller III, David M.2,4, Hammarlund, Marc1,3 marc.hammarlund.@yale.edu
Publikováno v:
G3: Genes | Genomes | Genetics. Jul2021, Vol. 11 Issue 7, p1-11. 11p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Khan, Sumeer Ahmad1 (AUTHOR), Lehmann, Robert1 (AUTHOR), Martinez-de-Morentin, Xabier2 (AUTHOR), Maillo, Alberto1 (AUTHOR), Lagani, Vincenzo1 (AUTHOR), Kiani, Narsis A.3,4 (AUTHOR), Gomez-Cabrero, David1,2,5 (AUTHOR), Tegner, Jesper1,4,6,7 (AUTHOR) jesper.tegner@kaust.edu.sa
Publikováno v:
PLoS ONE. 2/3/2023, Vol. 17 Issue 2, p1-17. 17p.
Autor:
Moffa S., Mazzuccato G., de Bonis M., de Paolis E., Onori M. E., Pontecorvi A., Urbani A., Giaccari A., Capoluongo E., Minucci A.
Introduction. Familial hypercholesterolemia (FH) is an autosomal dominant inherited disease characterized by elevated plasma low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C). Targeted Next Generation Sequencing (NGS) is a new opportunity to expand the exi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3730::aa43729017ed8287ac16580eeefdcab5
http://hdl.handle.net/11588/829911
http://hdl.handle.net/11588/829911
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Sidoti, Diletta1 (AUTHOR) diletta.sidoti@unifi.it, Margotta, Valeria1 (AUTHOR) valeria.margotta@unifi.it, Calosci, Diletta1 (AUTHOR) diletta.calosci@unifi.it, Fiorentini, Erika1 (AUTHOR) erika.fiorenini@unifi.it, Bacci, Costanza2 (AUTHOR) costanza.bacci@uslcentro.toscana.it, Gensini, Francesca1 (AUTHOR) francesca.gensini@unifi.it, Papi, Laura1 (AUTHOR) laura.papi@unifi.it, Montini, Marco1 (AUTHOR)
Publikováno v:
Cancers. Dec2024, Vol. 16 Issue 23, p4022. 13p.