Zobrazeno 1 - 8
of 8
pro vyhledávání: '"Smadi, Derar"'
Autor:
Hawash, Mohammed1 (AUTHOR) mohawash@najah.edu, Al-Smadi, Derar2 (AUTHOR) derarsmadi@najah.edu, Kumar, Anil3 (AUTHOR) a.kumar3@uw.edu.pl, Olech, Barbara3,4 (AUTHOR) b.gruza@uw.edu.pl, Dominiak, Paulina Maria3 (AUTHOR) pdomin@chem.uw.edu.pl, Jaradat, Nidal1 (AUTHOR) s11819807@stu.najah.edu, Antari, Sarah1 (AUTHOR) s11819564@stu.najah.edu, Mohammed, Sarah1 (AUTHOR) s11821626@stu.najah.edu, Nasasrh, Ala'a1 (AUTHOR) m_abualhasan@najah.edu, Abualhasan, Murad1 (AUTHOR), Musa, Ahmed5 (AUTHOR) ahmed.mosa@najah.edu, Suboh, Shorooq5 (AUTHOR) s.sobuh@najah.edu, Çapan, İrfan6,7 (AUTHOR) irfancapan@gmail.com, Qneibi, Mohammad5 (AUTHOR) mqneibi@najah.edu, Natsheh, Hiba1 (AUTHOR) mohawash@najah.edu
Publikováno v:
Biomolecules (2218-273X). Oct2023, Vol. 13 Issue 10, p1486. 16p.
Autor:
Abu-Jabal, Saber, Ghareeb, Ahmad, Smadi, Derar, Hamed, Othman, Assali, Mohyeddin, Berisha, Avni, Abutaha, Nael, Mansour, Waseem, Omairah, Ameed, Janem, Alaa, Jaser, Ataa
Publikováno v:
Chemistry (2624-8549); Dec2023, Vol. 5 Issue 4, p2613-2629, 17p
Autor:
Al-Smadi, Derar
The research summarized in this thesis focuses on synthesizing aldehyde and aldol compounds as substrates and products for the enzyme D-fructose-6-aldolase (FSA). Aldolases are important enzymes for the formation of carbon-carbon bonds in nature. In
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::fc6ff3a968e209f489e90b0a8eacc138
http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-362866
http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-362866
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Nierat, Tajweed Hashim1, Al-Smadi, Derar2, Musameh, Sharif Mohammad1 musameh@najah.edu, Abdel-Raziq, Issam Rashid1
Publikováno v:
Journal of Physical Science. 2014, Vol. 25 Issue 1, p33-43. 11p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Al-Smadi, Derar
The tolyporphin A structure contains a tetrapyrrolic bacteriochlorin macrocycle and also consists of two glycosyl groups directly connected to the pyrroles. In this thesis, 3-glycosylated pyrrole was reacted with Eschenmoser's salt to produce N,N-dim
Externí odkaz:
http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-307951