Zobrazeno 1 - 10
of 12
pro vyhledávání: '"Slyvka, N. Yu."'
Autor:
Slyvka, N. Yu.1 slivka.natalia@vnu.edu.ua, Holota, S. M.1,2, Saliyeva, L. M.1, Kadykalo, E. M.1, Kolishetska, M. A.2, Vovk, M. V.3
Publikováno v:
Biopolymers & Cell. 2022, Vol. 38 Issue 3, p205-211. 7p.
Autor:
Slyvka, N. Yu., Saliyeva, L. M., Kadykalo, E. M., Bortnik, T. P., Litvinchuk, M. B., Vovk, M. V.
Publikováno v:
Issues of Chemistry & Chemical Technology / Voprosy Khimii & Khimicheskoi Tekhnologii; Jul2022, Vol. 7 Issue 4, p61-68, 8p
Publikováno v:
Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 16, № 4(64) (2018); 18-27
Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; Том 16, № 4(64) (2018); 18-27
Журнал органической и фармацевтической химии; Том 16, № 4(64) (2018); 18-27
Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; Том 16, № 4(64) (2018); 18-27
Журнал органической и фармацевтической химии; Том 16, № 4(64) (2018); 18-27
Aim. To develop a new approach to the design of (1,3-thiazolidin-2-ylidene)ketones and expansion of their synthetic potential as convenient building blocks in the reactions of [3+2]- and [3+3]-cyclization.Results and discussion. Еlectrophilic intram
Autor:
Litvinchuk, M. V., Bentya, A. V., Grozav, A. M., Yakovychuk, N. D., Slyvka, N. Yu., Vovk, M. V.
Publikováno v:
Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 16, № 3(63) (2018); 39-44
Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; Том 16, № 3(63) (2018); 39-44
Журнал органической и фармацевтической химии; Том 16, № 3(63) (2018); 39-44
Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; Том 16, № 3(63) (2018); 39-44
Журнал органической и фармацевтической химии; Том 16, № 3(63) (2018); 39-44
Aim. Studying of the antimicrobial and antifungal activity of 5-sulfurofunctionalized derivatives (1,3-thiazolidine-2-ylidene)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-triones, obtained by the interaction of [5-(iodomethyl)thiazolidine-2-ylidene]pyrimidine-2,4,6(1H
Publikováno v:
Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 16, № 2(62) (2018); 31-41
Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; Том 16, № 2(62) (2018); 31-41
Журнал органической и фармацевтической химии; Том 16, № 2(62) (2018); 31-41
Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; Том 16, № 2(62) (2018); 31-41
Журнал органической и фармацевтической химии; Том 16, № 2(62) (2018); 31-41
Aim. To extend the synthetic limits of the reaction of the electrophilic intramolecular cyclization (EIC) on the examples of 5,5-disubstituted and 5-yliden substituted 3-allyl-2-thiohydantoins and the directed structural modification of 2-halogenomet
Publikováno v:
Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 15, № 3(59) (2017): Журнал органічної та фармацевтичної хімії; 55-60
Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; Том 15, № 3(59) (2017): Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; 55-60
Журнал органической и фармацевтической химии; Том 15, № 3(59) (2017): Журнал органической и фармацевтической химии; 55-60
Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; Том 15, № 3(59) (2017): Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; 55-60
Журнал органической и фармацевтической химии; Том 15, № 3(59) (2017): Журнал органической и фармацевтической химии; 55-60
Aim. To apply cleavage of 2-methyl-2,3-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-(6H)-one with morpholine and piperidine for preparation of the previously unknown N1-substituted N2-(4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-il)glycineamides as promising compounds for furthe
Publikováno v:
Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 14, № 4(56) (2016): Журнал органічної та фармацевтичної хімії; 58-62
Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; Том 14, № 4(56) (2016): Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; 58-62
Журнал органической и фармацевтической химии; Том 14, № 4(56) (2016): Журнал органической и фармацевтической химии; 58-62
Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; Том 14, № 4(56) (2016): Žurnal organìčnoï ta farmacevtičnoï hìmìï; 58-62
Журнал органической и фармацевтической химии; Том 14, № 4(56) (2016): Журнал органической и фармацевтической химии; 58-62
New fused derivatives – 2-(arylsulfanylmethyl)-2,3,5,6-tetrahydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-7-onium perchlorates have been synthesized by the cyclosulfenylation reaction of 3-allylthiohydantoin in highly polar nitromethane in the presence of an equ
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Проведено реакції електрофільної внутрішньомолекулярної циклізації поліфункціональних ненасичених сполук. Показано, що галогеноцикл
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2809::0bce2705d84555f6eb02d4d35c45d77c
http://esnuir.eenu.edu.ua/handle/123456789/6147
http://esnuir.eenu.edu.ua/handle/123456789/6147
Проведены реакции электрофильной внутримолекулярной циклиза- ции полифункциональных ненасыщенных соединений. Показано, что гетероцик
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2809::038ea99dce9e2dcebb6eb7e3ea74a3ab
http://esnuir.eenu.edu.ua/handle/123456789/6141
http://esnuir.eenu.edu.ua/handle/123456789/6141