Zobrazeno 1 - 10
of 74
pro vyhledávání: '"Skvorak, Kristen"'
Autor:
Skvorak, Kristen, Mitchell, Vesna, Teadt, Leann, Franklin, Kierra A., Lee, Hyung-Ok, Kruse, Nikki, Huitt-Roehl, Callie, Hang, Julie, Du, Faye, Galanie, Stephanie, Guan, Steven, Aijaz, Hera, Zhang, Nianliu, Rajkovic, Gabriel, Kruger, Warren D., Ismaili, Moulay Hicham Alaoui, Huisman, Gjalt, McCluskie, Kerryn, Silverman, Adam P.
Publikováno v:
In Molecular Genetics and Metabolism August 2023 139(4)
Autor:
Hallows, William C.1 (AUTHOR) william.hallows@codexis.com, Skvorak, Kristen1 (AUTHOR), Agard, Nick1,2 (AUTHOR), Kruse, Nikki1 (AUTHOR), Zhang, Xiyun1,3 (AUTHOR), Zhu, Yu1 (AUTHOR), Botham, Rachel C.1 (AUTHOR), Chng, Chinping1 (AUTHOR), Shukla, Charu1 (AUTHOR), Lao, Jessica1,4 (AUTHOR), Miller, Mathew1 (AUTHOR), Sero, Antoinette1 (AUTHOR), Viduya, Judy1 (AUTHOR), Ismaili, Moulay Hicham Alaoui1,5 (AUTHOR), McCluskie, Kerryn1,5 (AUTHOR), Schiffmann, Raphael6,7 (AUTHOR), Silverman, Adam P.1 (AUTHOR), Shen, Jin-Song6,7 (AUTHOR), Huisman, Gjalt W.1 (AUTHOR)
Publikováno v:
Scientific Reports. 3/23/2023, Vol. 13 Issue 1, p1-16. 16p.
Autor:
Skvorak, Kristen J.
MSUD is a serious liver-based metabolic disorder caused by a deficiency in the branched-chain alpha-ketoacid dehydrogenase (BCKDH) complex. Resulting branched-chain amino acid (BCAA) accretion in the body mainly affects the brain, which in most cases
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Gramignoli, Roberto, Tahan, Veysel, Dorko, Kenneth, Skvorak, Kristen J., Hansel, Marc C., Zhao, Wenchen, Venkataramanan, Raman, Ellis, Ewa C.S., Jorns, Carl, Ericzon, Bo-Goran, Rosenborg, Staffan, Kuiper, Raoul, Soltys, Kyle A., Mazariegos, George V., Fox, Ira J., Wilson, Elizabeth M., Grompe, Markus, Strom, Stephen C.
Publikováno v:
In Stem Cell Research July 2013 11(1):563-573
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
BMC Medical Genetics, Vol 7, Iss 1, p 33 (2006)
Abstract Background Maple Syrup Urine Disease (MSUD) is an inborn error of metabolism caused by a deficiency of branched-chain keto acid dehydrogenase. MSUD has several clinical phenotypes depending on the degree of enzyme deficiency. Current treatme
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9b77515143c744ba9f18a5337b36e2ef
Autor:
Homanics, Gregg E1 homanicsge@anes.upmc.edu, Skvorak, Kristen2 kjskvorak@gmail.com, Ferguson, Carolyn1 fergusonc@anes.upmc.edu, Watkins, Simon3 swatkins+@pitt.edu, Paul, Harbhajan S4 paulhs@biomedres.com
Publikováno v:
BMC Medical Genetics. 2006, Vol. 7, p33-13. 13p. 2 Color Photographs, 2 Charts, 2 Graphs.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hansel, Marc C., Gramignoli, Roberto, Skvorak, Kristen J., Dorko, Kenneth, Marongiu, Fabio, Blake, William, Davila, Julio, Strom, Stephen C.
Orthotopic liver transplantation remains the only curative treatment for many end-stage liver diseases, yet the number of patients receiving liver transplants remains limited by the number of organs available for transplant. There is a need for alter
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::6157f00fadb4c339b686e02b3a896aac
https://europepmc.org/articles/PMC4343212/
https://europepmc.org/articles/PMC4343212/