Zobrazeno 1 - 10
of 26
pro vyhledávání: '"Skull malformation"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Craniofacial Surgery. 33:161-167
Metopic craniosynostosis is the second most frequent type of craniosynostosis. When the phenotypic presentation has been deemed severe the treatment is surgical in nature and is performed in infancy with fronto-orbital advancement and cranial vault r
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d1c1b516e578785dfdd513ca1a833d86
https://doi.org/10.1097/scs.0000000000008196
https://doi.org/10.1097/scs.0000000000008196
Autor:
Agnese Ferri, Achille Tarsitano, Laura Cercenelli, Emanuela Marcelli, Claudio Marchetti, Gerardo Pellegrino, Leonardo Ciocca
Publikováno v:
Journal of Stomatology, Oral and Maxillofacial Surgery. 122:391-396
New 3D digital technologies can be applied to implant-supported ear prostheses to restore anatomical structures damaged by cancer, dysplasia, or trauma. However, several factors influence the accuracy of implant positioning using a cranial template.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::cea5b6d965d889663470f829a1785d44
https://doi.org/10.1016/j.jormas.2020.09.007
https://doi.org/10.1016/j.jormas.2020.09.007
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kamran Dehghan
Publikováno v:
International Journal of Pediatrics, Vol 7, Iss 5, Pp 9423-9427 (2019)
Acalvaria defined as absent skull bones, is an extremely rare congenital anomaly with only a handful of cases reported in literature. In this report we presented a male newborn case of acalvaria referred to our hospital (Shahid Motahari hospital of U
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doajarticles::b3b3341c3770c1a1030cc507385704b6
http://ijp.mums.ac.ir/article_12292_093cdb474aeedb3cea43fb0643ce35d8.pdf
http://ijp.mums.ac.ir/article_12292_093cdb474aeedb3cea43fb0643ce35d8.pdf
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Clinical Oral Implants Research. 31:152-152
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::32e0a131befbb12d5c1eab3ab0038274
https://doi.org/10.1111/clr.94_13644
https://doi.org/10.1111/clr.94_13644
Autor:
Halil Ibrahim Canter, Simone Laupheimer, Bayram Yuksel, Mireia Perez Camps, Ibrahim Vargel, Lorenzo D. Botto, Sevket Ruacan, Nicola Longo, Elif Uz, Mahmut Şamil Sağıroğlu, Ahmad Alzahrani, Bruno Reversade, Omer F. Gerdan, Tokiharu Takahashi, Eeswari Paramalingam, Jingwei Rachel Xiong, Kemal Kosemehmetoglu, Arda Cetinkaya, Zeliha Gormez, Ekim Z. Taskiran, Nurten A. Akarsu
Publikováno v:
Arda Cetinkaya, Jingwei Rachel Xiong, İbrahim Vargel, Kemal Kösemehmetoğlu, Halil İbrahim Canter, Ömer Faruk Gerdan, Nicola Longo, Ahmad Alzahrani, Mireia Perez Camps, Ekim Zihni Taşkıran, Simone Laupheimer, Lorenzo D Botto, Eeswari Paramalingam, Zeliha Gormez, Elif Uz, Bayram Yuksel, Şevket Ruacan, Mahmut Şamil Sağıroğlu,, Takahashi, T, Bruno Reversade & Nurten Ayse Akarsu 2016, ' Loss-of-Function Mutations in ELMO2 Cause Intraosseous Vascular Malformation by Impeding RAC1 Signaling ', American Journal of Human Genetics, vol. 99, no. 2, pp. 299-317 . https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2016.06.008
American journal of human genetics, 99(2), 299-317. Cell Press
American journal of human genetics, 99(2), 299-317. Cell Press
Çalışmada 21 yazar bulunmaktadır. Bu yazarlardan sadece Bursa Uludağ Üniversitesi mensuplarının girişleri yapılmıştır. Vascular malformations are non-neoplastic expansions of blood vessels that arise due to errors during angiogenesis. Th
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::930efc23c71d82779159c5e84bfb30de
https://aperta.ulakbim.gov.tr/record/113678
https://aperta.ulakbim.gov.tr/record/113678
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Craniofacial Surgery. 24:1713-1715
Premature closure of the sagittal suture is thought to be fundamental to the etiopathology for the disease process called sagittal craniosynostosis. This process traditionally results in a well-known skull malformation termed dolichocephaly. Over rec
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5bdf4d6c25a06c19a095aa93adcb003f
https://doi.org/10.1097/scs.0b013e3182a12ece
https://doi.org/10.1097/scs.0b013e3182a12ece